Мать и дитя №1 (47) / 2026
Хирургическое вмешательство при дивертикуле Меккеля, в составе омфалоцеле малых размеров у новорожденного: разбор клинического случая
Дивертикул Меккеля был впервые описан в 1809 г. Иоганном Фридрихом Меккелем-мл. в его работе «О дивертикулах кишечника»1. Частота встречаемости данной патологии может составлять от 0,3 до 2,9% населения. У мужчин она наблюдается в 2–4 раза чаще, чем у женщин.
Пренатальная диагностика эмбриональных грыж у плода, обычно не вызывает трудностей и позволяет выявить порок на ранних сроках. Частота их встречаемости может колебаться от 0,6 до 5 на 10 000 беременностей. Грыжи подразделяются по размеру (малые, средние и большие). По состоянию грыжевых оболочек осложненные и неосложненные. Сочетание дивертикула Меккеля и омфалоцеле малых размеров достаточно редкое, требующее внимательности неонатологов.
Дивертикул Меккеля представляет собой выпячивание тонкой кишки, которое развивается по причине неполной облитерации желточного или омфаломезентериального протока между 7-й и 8-й неделями беременности2. Пренатальная диагностика данной патологии может быть затруднена из-за неспецифичности ультразвуковой картины3.
Анатомически дивертикул Меккеля является истинным дивертикулом, содержащим все слои тонкой кишки. Его слизистая оболочка часто представляет гетеротопический тип ткани. Это могут быть ткани желудка, поперечной ободочной или двенадцатиперстной кишки (80–88%), а также поджелудочной железы. Поскольку слизистая желудка вырабатывает соляную кислоту и пепсин, это может стать предпосылкой для возникновения пептической язвы в подвздошной кишке и дивертикуле, а также привести к осложнению в виде перфорации или кровотечения.











