Терапия №8 (приложение) / 2025

КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПАЦИЕНТОВ С ДИЛАТАЦИОННОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ — РЕЗУЛЬТАТЫ ОДНОЦЕНТРОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

18 ноября 2025

ГБУЗ «ГКБ № 29 им. Н.Э. Баумана», г. Москва, Россия

Актуальность. Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — один из наиболее распространенных фенотипов, занимающий лидирующее место среди причин сердечной недостаточности и направления пациентов на трансплантацию сердца. Несмотря на накопленные данные, истинная распространенность ДКМП и носительства неблагоприятных генотипов остается до конца не изученной как во всем мире, так и в нашей стране.

Цель исследования. Определить частоту встречаемости и генетическое разнообразие ДКМП среди всех пациентов, поступающих в стационар с ФВ менее 50%.

Материалы и методы. В течение16 месяцев обследовано 783 пациента, с фракцией выброса (ФВ) менее 50%, поступивших в стационар, с декомпенсацией хронической сердечной недостаточности (ХСН). Генетический анализ образцов крови проводилcя ООО «Биотек кампус», с использованием технологии DNBSEQ, с включением панели из 146 генов.

Статистическая обработка данных проводилась с помощью SPSS 27.

Результаты. ДКМП выявлена у 130 пациентов (16,5%), из них мужчин в пять раз больше, чем женщин (110vs20), возраст 55,9±13,70, ФВ 29,5±9,60%, BNP-32: 289,5 нг/мл (146,8; 586,8) и NT-pro-BNP: 3350,5 пг/мл (1027,4; 8204,3). Квадротерапию получали 99 (77%) пациентов. Первично пациенты были разделены на группы по предполагаемой причине развития ДКМП: после перенесенной инфекции — 22 (17,5%), токсическая (алкогольной или ассоциированной с полихимиотерапией) — 43 (33,4%), метаболическая — тиреотоксикоз — 1 (0,8%), после родов — 1 (0,8%), семейн...

Волчкова Е.А., Легкова К.С., Смирнов Д.А., Боровикова И.И., Охрименко Г.С., Замятин В.И., Медведева А.Н., Затейщиков Д.А.
Статья платная, чтобы прочесть ее полностью, вам необходимо произвести покупку