КОРРЕЛЯЦИИ МЕЖДУ СОЧЕТАНИЕМ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ КРОВИ И РИСКОМ РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА

Актуальность. Инфаркт миокарда (ИМ) является серьезным осложнением ишемической болезни сердца (ИБС), нередко приводящим к инвалидноеи и смерти пациента. Смертность от ИБС, включая ИМ, в России составляет более 54,2% от общего числа смертей от болезней системы кровообращения.

Цель исследования. Анализ факторов риска развития инфаркта миокарда у больных с ИБС с помощью сочетания генетических маркеров крови (определение фенотипов гаптоглобина и полиморфизма генов (рецептора брадикинина BDKRB2 и ангиотензиногена AGT) с клиническим течением и наличием отягощенного анамнеза.

Материалы и методы. В исследование было включено 83 пациента в возрасте 50-75 лет (40 женщин и 43 мужчины) с ИБС, проходивших обследование и лечение в БУЗ ВО «ГКБ№20». 1-ю группу составили 42 пациента с ИБС II функционального класса (ФК) по классификации NYHA, 2-ю группу — 41 пациент с ИБС ФК III. В анамнезе у всех больных 2-й группы — крупноочаговый ИМ. Группу контроля составили 35 здоровых людей. Метод электрофореза в полиакриламидном геле использовали для исследования фенотипов гаптоглобина (Hp1-1, Hp2-1 и Hp 2-2). Использовали буферную систему рН=8,9. Методом полимеразной цепной реакции исследовали полиморфизм генов ангиотензиногена, методом автоматического секвенирования ДНК определяли полиморфизм рецептора брадикинина 2.

Статистическую обработку данных проводили с использованием программы StatTech v.4.7.1. Количественные показатели представлены в виде медианы, интерквартильных размахов (Ме, (Q25%; ...

Васильева Л.В., Гостева Е.В., Суслова Е.Ю.