Терапия №8 (приложение) / 2025
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРОГНОЗА ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, г. Новосибирск, Россия
Актуальность. Ключевая роль мозгового и предсердного натрийуретических пептидов в патогенезе ХСН обуславливает важность изучения ассоциации полиморфизмов генов, кодирующих данные пептиды.
Цель исследования. Оценить ассоциации полиморфизмов rs632793 (NPPB) и rs5065 (NPPA) с исходами ХСНсФВ у коморбидных пациентов.
Материалы и методы. Исследование выполнено на базе ГБУЗ НСО «НОКГВВ№3» (г. Новосибирск), в которое включено 260 коморбидных пациентов с ХСНсФВ
и перенесенным инфарктом миокарда (средний возраст 65,4±8,6 лет). При включении
в исследование участникам проведено комплексное обследование (оценка объективного статуса, лабораторное, инструментальное и молекулярно-генетическое исследование).
Все больные были разделены на две группы: основная группа (n=132) — пациенты, которые прошли годичный курс медицинской реабилитации (МР); группа сравнения (n=128) — пациенты, которые отказались от МР и продолжили наблюдение у кардиолога/терапевта
по месту жительства. В рамках молекулярно-генетического анализа изучены два однонуклеотидных полиморфизма (ОНП): rs632793 гена NPPB; rs5065 гена NPPA на базе лаборатории молекулярно-генетических исследований в ИХБФМ СО РАН. Статистический анализ проведен в SPSS Statistics 28.0.1.0. Оценка значимости генетических факторов включала расчет частот генотипов и аллелей, проверку соответствия распределения равновесию Харди-Вайнберга. Ассоциации полиморфизмов анализировали с помощью критерия χ² (Пирсона), отношения шансов (ОШ) с 95% ДИ. Межгруппо...
