Акушерство и Гинекология №9 (сборник тезисов) / 2026
РОЛЬ ГЛИКОДЕЛИНА В РЕГУЛЯЦИИ БАЛАНСА ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ Th1/Th2/TREG/Th17 В ЭКСПЕРИМЕНТАХ IN VITRO
1 Институт экологии и генетики микроорганизмов Уральского отделения Российской Академии наук – филиал Пермского федерального исследовательского центра Уральского отделения Российской академии наук, Пермь, Россия;
2 Пермский государственный медицинский университет имени академика Е.А. Вагнера» Минздрава России, Пермь, Россия
Резюме. Исследовали влияние рекомбинантного гликоделина (GdA) на уровень Th1/Th2/Treg/Th17 в культуре активированных CD4+-лимфоцитов. Установлено, что низкая концентрация (0,2 мкг/мл) GdA снижала количество Treg, в то время как высокая концентрация (10 мкг/мл) подавляла дифференцировку провоспалительных Th1/Th17.1 клеток в экспериментальной системе.
Для цитирования: Тимганова В.П., Бочкова М.С., Шардина К.Ю., Лопатин А.С., Логинова Н.П., Заморина С.А. Роль гликоделина в регуляции баланса дифференцировки Th1/Th2/TREG/Th17 в экспериментах in vitro.
Акушерство и гинекология. 2026;9 (Приложение).
Введение. Гликоделин (также известный как PP14, PAEP и альфа-2-микроглобулин) представляет собой димерный гликопротеин молекулярной массой 42–56 кДа, впервые выделенный и охарактеризованный в 1976 г. в качестве нового плацентарного антигена. Амниотическая форма гликоделина (GdA) секретируется преимущественно децидуальным железистым эпителием под действием прогестерона, накапливаясь в амниотической жидкости и сыворотке крови матери в течение беременности [цит. по 1]. Несмотря на хорошо документированные иммуносупрессивные свойства гликоделина, его вклад в формирование иммунной толерантности остается недостаточно изученным. Прежде всего это связано со сложной рецепторикой гликоделина – этот белок не имеет единого универсального рецептора, а взаимодействует с молекулами CD7, CD22, CD45, CD62L, Siglec-7 и др. в зависимости от степени гликозилирования [1].
Распознавание активного сигнала через Т-клеточные рецепторы стимулирует дифференцировку наивных Т-хелперов (CD4+). Т-клетки подразделяются на специфические субпопуляции, такие как Th1, Th2, Th9, Th17, Th22 и фолликулярные Th-клетки, при этом каждая из этих субпопуляций играет значительную роль в процессах беременности [2].
Известно, что во время беременности материнская иммунная система подвергается воздействию чужеродных фетальных антигенов, и клетки Th2 и Treg начинают доминировать над клетками Th1 и Th17, чтобы гарантировать выживание плода [3]. В то же время ассоциированные с беременностью белки создают уникальный фон для функционирования иммунной системы, внося свой вклад в формирование Th1/Th2/Treg/Th17 баланса.
Цель исследования. Изучение роли рекомбинантного GdA в регуляции дифференцировки Th1, Th2, Treg и Th17 в модели in vitro.
