Терапия №8 (приложение) / 2025
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ БИОСИНТЕЗА ГЛУТАТИОНА (GCLC, GCLM, GSS) С АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИМ ПОРАЖЕНИЕМ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ У БОЛЬНЫХ ИШЕМИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ СЕРДЦА
ФГБОУ ВО КГМУ Минздрава России, г. Курск, Россия;
ОБУЗ «КОМКБ», г. Курск, Россия
Актуальность. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — это мультифакториальное заболевание, в развитии которого важную роль играет атеросклеротический процесс.
В различных популяциях мира идентифицирован широкий спектр полиморфных вариантов генов, ассоциированных с развитием ИБС. Известно, что окислительный стресс может представлять основу нарушений редокс-гомеостаза, ключевым регулятором которого является антиоксидант-глутатион. Снижение синтеза глутатиона при атеросклерозе является основой развития ИБС. Главными ферментами биосинтеза глутатиона (ГФБГ) являются глутамат-цистеинлигаза, состоящая из каталитической (GCLC) и модифицирующей (GCLM) субъединиц, и глутатионсинтетаза (GSS). В данной работе всем пациентам проводили селективную коронарографию для выявления гемодинамически значимых стенозов коронарных артерий.
Цель исследования. Изучение взаимосвязи функционально значимых однонуклеотидных полиморфизмов ГФБГ с риском развития ИБС.
Материалы и методы. Материалом послужили образцы ДНК из биобанка НИИ ГМЭ КГМУ 1516 индивидов, включая 596 пациентов с ИБС и 920 человек контрольной группы.
Генотипирование полиморфизмов ГФБГ проводилось с использованием геномного масс- спектрометра MassARRAY-4.
Результаты. Частоты генотипов полиморфных вариантов ГФБГ соответствовали равновесию Харди-Вайнберга (P>0.05). Сравнительный анализ частот аллелей и генотипов всех SNP ГФБГ позволил обнаружить статистически значимые ...
