Статьи

1 января 2000

Китайские правила GMP

А.П. Мешковский
1 января 2000

Насущные проблемы лекарственного обеспечения России на страницах журнала «Фарматека» за истекшие 5 лет: что сделано?

А.П. Мешковский
1 января 2000

Обеспечение качества фармацевтических субстанций за рубежом - сегодня и завтра

А.П. Мешковский
1 января 2001

GMP для фармацевтических субстанций

А.П. Мешковский
1 января 2001

О профессиональной лексике в сфере обращения лекарственных средств

О.Е. Нифантьев, А.П. Мешковский, Е.О. Нифантьев
1 января 2001

Роль FDA в регулировании сбыта лекарств в США: маркировка и продвижение фармацевтических препаратов

А.П. Мешковский
1 января 2001

Определение биоэквивалентноси: сравнительный анализ российских и международных требований

К.Г. Гуревич, А.П. Мешковский
1 января 2001

Надлежащая лабораторная практика (GLP): сравнительный анализ международных и российских требований

А.П. Мешковский
1 января 2001

Надлежащая клиническая практика (gcp): международные и отечественные стандарты

А.П. Мешковский
1 января 2002

О проблемах фальсификации и сертификации

А.П. Мешковский
1 января 2002

Система анализа риска (HACCR) как первый шаг в переходе к работе по правилам надлежащей производственной практики (GMP)

А.Ю. Попов, А.П. Мешковский
1 января 2002

Обращенная к потребителям реклама рецептурных средств: ситуация в США

А.П. Мешковский
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.