Расширенный поиск

Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом

Цель исследования. Изучение уровня в крови белка пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового 9-го типа (proprotein convertase subtilisin/kexin 9 — PCSK9) у мужчин в разных популяционных подгруппах, его ассоциаций с факторами риска развития...

Кардиология №4 / 2017

Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9)  – новые возможности гиполипидемической терапии

В обзоре литературы освещены вопросы открытия белка — пропротеинконвертазы субтилизин/кексин 9 типа (PCSK9), его современной терминологии, результатов его биохимических, молекулярных и генетических исследований, регуляции метаболизма, функций, а также результатов клинических...

Кардиология №9 / 2016

Ассоциированность ряда гомозиготных генотипов генов регуляции воспаления, деструкции и ангиогенеза с лабораторными маркерами течения атеросклероза у мужчин со стабильной стенокардией напряжения

На уровни маркеров активности воспаления в сыворотке крови влияет множество факторов, стимулирующих или ингибирующих продукцию того или иного белка в воспалительном процессе. Выявлен ряд гомозиготных генотипов генов воспаления, деструкции и...

Кардиология №3 / 2016

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца

Проведено исследование взаимосвязи развития идиопатических атриовентрикулярных (АВ) и внутрижелудочковых нарушений проводимости сердца (НПС) с однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) гена TBX5. Обследованы 260 человек с первичными НПС (71 пациент с нарушением АВ-проводимости,...

Кардиология №12 / 2015

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости

В статье отражены результаты исследования роли полиморфизма 4а/4b гена эндотелиальной синтазы оксида азота в развитии таких нарушений проводимости сердца, как атриовентрикулярная блокада и синдром слабости синусного узла (СССУ). Обследованы 69 человек с...

Кардиология №10 / 2014

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца

Статья посвящена роли инсерционно-делеционного полиморфизма гена α-2β-адренорецептора в развитии наследственных нарушений проводимости сердца. Обследован 71 пациент с атриовентрикулярными блокадами и 92 — с синдромом слабости синусного узла. Установлено статистически значимое...

Кардиология №7 / 2013

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста

Цель исследования состояла в изучении взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs499818 (6p24.1), rs619203 гена ROS1 (6q22), rs10757278 и rs1333049 (9p21.3), rs2549513 (16q23.1), rs4804611 гена ZNF627 (19p13.2) с развитием инфаркта миокарда (ИМ)...

Кардиология №7 / 2013