Статьи

27 апреля 2017

Уровень пропротеиновой конвертазы субтилизин-кексинового типа 9 (PCSK9) в крови у мужчин разных популяционных подгрупп и его связь с неблагоприятным отдаленным прогнозом

Рагино Ю.И., Астракова К.С., Шахтшнейдер Е.В., Стахнёва Е.М., Гафаров В.В., Богатырев С.Н., Воевода М.И.
27 сентября 2016

Пропротеиновая конвертаза субтилизин/кексин типа 9 (PCSK9)  – новые возможности гиполипидемической терапии

Астракова К.С., Рагино Ю.И., Шахтшнейдер Е.В., Воевода М.И.
27 марта 2016

Ассоциированность ряда гомозиготных генотипов генов регуляции воспаления, деструкции и ангиогенеза с лабораторными маркерами течения атеросклероза у мужчин со стабильной стенокардией напряжения

Шевченко А.В., Коненков В.И., Прокофьев В.Ф., Рагино Ю.И., Чернявский А.М., Воевода М.И.
27 декабря 2015

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
27 августа 2015

Оценка значимости липидного маркера липопротеин (а) в диагностике больных ишемической болезни сердца

Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
17 октября 2014

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста

Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
1 мая 2012

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В., Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
1 августа 2011

Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
1 июня 2011

Полиморфизмы генов α2B-адренергического рецептора и эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла

Чернова А. А., Никулина С. Ю., Шульман В. А., Кукушкина Т. С. Воевода М.И., Максимов В. Н.
1 мая 2011

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С, Воевода М.И., Максимов В.Н.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.