Статьи

15 апреля 2022

Генетические маркеры бокового амиотрофического склероза в Российской популяции

Г.Н. Левицкий, Е.Ю. Захарова, Н.В. Милованова, А.В. Поляков, В.В. Забненкова, М.А. Струк
29 июня 2020

Селективный скрининг на болезнь Фабри: обзор литературных данных и опыт проведения в Российской Федерации

А.А. Илюшкина, Г.В. Байдакова, И.О. Бычков, Н.А. Бурулева, Е.Ю. Захарова
19 апреля 2019

Молекулярно-генетический и биохимический анализ пропионовой ацидемии у российских пациентов

М.А. Юнин, М.В. Куркина, Л.П. Меликян, Г.В. Байдакова, Е.Ю. Захарова
11 октября 2018

Глава 7. Первый случай синдрома рецидивирующей инфантильной острой печеночной недостаточности, обусловленной компаунд-гетерозиготными мутациями в гене TRMU, в России

Н.А. Полякова, Е.Ю. Захарова, П.Г. Цыганкова, Е.А. Каменец, В.С. Какаулина, Е.А. Филимонова, Л.В. Глазунова, М.В. Статуева, Н.Л. Печатникова
1 января 2011

Клинико-генетическая гетерогенность первичной гипероксалурии 1-го типа

С.В. Папиж, Л.С. Приходина, Е.Ю. Захарова, M. Nagel
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.