Статьи

26 октября 2023

ПРЕДИКТОРЫ РАЗВИТИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТОВ С КАРДИОМИОПАТИЯМИ РАЗЛИЧНОГО ГЕНЕЗА

КУЗНЕЦОВА О.О., НИКУЛИНА С.Ю., МАТЮШИН Г.В., ЧЕРНОВА А.А., САКОВИЧ В.А., МАКСИМОВ В.Н.
26 октября 2023

РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА В РАЗВИТИИ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ

КРЮЧКОВА Н.М., ЧЕРНОВА А.А., НИКУЛИНА С.Ю., МАКСИМОВ В.Н.
27 декабря 2015

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
17 октября 2014

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста

Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
1 июня 2013

Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С.
1 марта 2013

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий

Аксютина Н.В., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Назаров Б.В., Дудкина К.В., Безрук Г.В., Балог А.И., Котловский Ю.В., Оседко О.Я., Ковалева О.А., Штейнердт С.В., Чернова А.А.
1 января 2013

Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Малюткина И.И.
1 мая 2012

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В., Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
1 августа 2011

Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
1 мая 2011

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С, Воевода М.И., Максимов В.Н.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.