Статьи

29 июня 2020

Молекулярно-генетические технологии в диагностике моногенных форм уролитиаза: клинические наблюдения

М.М. Литвинова, Т.В. Филиппова, Д.В. Светличная, С.Л. Морозов, И.С. Чугунов, С.З. Нуралиева, В.И. Руденко, З.К. Гаджиева, Т.И. Субботина, М.В. Шумихина
27 февраля 2018

Клинический случай папиллоренального синдрома

С.Л. Морозов, О.Р. Пирузиева, В.В. Длин
1 апреля 2013

Современные представления о врожденных аномалиях органов мочевой системы (синдром CAKUT) у детей

М.С. Игнатова, С.Л. Морозов, Т.А. Крыганова, Д.В. Шенцева, Н.Ф. Назарова, Н.Е. Конькова, В.В. Длин
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.