Инсульт как первичное клиническое проявление фибрилляции предсердий. Исследование Framingham Heart Study
Предпосылки и цель. С целью профилактики развития инсульта как первого осложнения фибрилляции предсердий (ФП) были предложены программы скрининга для выявления пациентов с недиагностированной ФП, которым показано назначение антикоагулянтной терапии. Однако...
Различия между лакунарными инсультами и внутримозговыми кровоизлияниями. Вложенное исследование дизайна случай-контроль в рамках исследования FHS (Framingham Heart Study)
Предпосылки и цель. Лакунарный инсульт (ЛИ) и внутримозговое кровоизлияние (ВМК) представляют собой два различных проявления болезни мелких сосудов. Факторы, предрасполагающие к развитию ишемического инсульта у одних пациентов и к развитию...
Генетическое сходство между пациентами с различными вариантами ишемического инсульта
Е.Г. Холлидей, М. Треилор, Р. Малик, С. Беван, Г. Фалкон, Д.К. Хоупвелл, Ю.-К. Ченг, И. Котларциук, Дж. К. Бис, Е. Боервинкле, Г.Б. Бонкораглио, Р. Кларк, Дж.В. Коле, М. Форнаге, К.Л. Фурие, М.А. Икрам, Дж. Джаннес, С.Дж. Киттнер, Л.Ф. Линцз, Дж.М. Магуаир, Дж.Ф. Мешиа, Т.Г. Мосли, М.А. Наллс, К. Олдмеадоу, Е.А. Парати, Б.М. Псати, П.М. Ротвелл, С. Сешадри, Р.Дж. Скотт, П. Шарма, К. Судлоу, К.Л. Виггинс, Б.Б. Ворралл, Дж. Розанд, Б.Д. Митчелл, М. Дичганс, Г.С. Маркус, К. леви, Дж. Аттиа, Н.Г. Врей от имени Australian Stroke Genetics Collaborative, the Wellcome Trust Case Control Consortium и the International Stroke Genetics Consortium
Предпосылки и цель исследования. Несмотря на умеренную наследуемость, фенотипическая гетерогенность ишемического инсульта препятствует открытию каузативных генов, тем самым стимулируя проведение анализа диагностических вариантов при небольших размерах выборки. Мы оценили доказательства...
