Статьи
29 декабря 2020
Сложное клиническое наблюдение кальциевого уролитиаза при носительстве мутации в гене SLC7A9, ответственном за развитие цистинурии
29 июня 2020
Молекулярно-генетические технологии в диагностике моногенных форм уролитиаза: клинические наблюдения
31 декабря 2019
Генетические аспекты первичной гипероксалурии: эпидемиология, этиология, патогенез и клинические проявления заболевания
6 декабря 2019
Генетические аспекты первичной гипероксалурии: методы диагностики и современные подходы к лечению
10 сентября 2019
Генетические аспекты первичной гипероксалурии: эпидемиология, этиология, патогенез и клинические проявления
29 апреля 2016