Расширенный поиск

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца

Проведено исследование взаимосвязи развития идиопатических атриовентрикулярных (АВ) и внутрижелудочковых нарушений проводимости сердца (НПС) с однонуклеотидным полиморфизмом (ОНП) гена TBX5. Обследованы 260 человек с первичными НПС (71 пациент с нарушением АВ-проводимости,...

Кардиология №12 / 2015

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста

Цель исследования состояла в изучении взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (ОНП) rs499818 (6p24.1), rs619203 гена ROS1 (6q22), rs10757278 и rs1333049 (9p21.3), rs2549513 (16q23.1), rs4804611 гена ZNF627 (19p13.2) с развитием инфаркта миокарда (ИМ)...

Кардиология №7 / 2013

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлены генетические предикторы развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) в семьях больных с фибрилляцией предсердий (ФП), а именно полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR). Генотип...

Кардиология №3 / 2013

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственных нарушений проводимости сердца с полиморфизмом гена α2B-адренергического рецептора.

Кардиология №5 / 2012

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла с полиморфизмом гена коннексина 40. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена коннексина 40 встречается у больных с синдромом слабости...

Кардиология №5 / 2011

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла

В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла (СССУ) с полиморфизмом гена бета-адренорецепторов. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена бета-адренорецепторов Ser49Gly у больных...

Кардиология №10 / 2009

Генетика фибрилляции предсердий

Проведено семейное обследование 103 пробандов, у которых диагностирована фибрилляция предсердий (ФП), и 301 их родственника I, II, III степени родства (основная группа). Кроме того, обследованы 82 пробанда, у которых отсутствовали...

Кардиология №3 / 2009