Больные гемофилией имеют право на полноценную жизнь

В последние годы российские гематологи все чаще оперируют понятием “революция в лечении гемофилии”, имея в виду появление в качестве препаратов выбора современных плазматических и рекомбинантных факторов свертывания крови VIII и IX. Эти препараты буквально перевернули жизнь больных гемофилией в России и дали им реальный шанс полноценно жить — работать, заниматься спортом, растить детей. Конечно, констатировать, что 100% больных гемофилией в нашей стране переведены на профилактические схемы амбулаторного (домашнего) лечения, пока преждевременно, но подвижки есть. И довольно существенные.

В последние годы российские гематологи все чаще оперируют понятием “революция в лечении гемофилии”, имея в виду появление в качестве препаратов выбора современных плазматических и рекомбинантных факторов свертывания крови VIII и IX. Эти препараты буквально перевернули жизнь больных гемофилией в России и дали им реальный шанс полноценно жить — работать, заниматься спортом, растить детей. Конечно, констатировать, что 100% больных гемофилией в нашей стране переведены на профилактические схемы амбулаторного (домашнего) лечения, пока преждевременно, но подвижки есть. И довольно существенные.

Об этом говорили врачи-гематологи, медсестры и пациенты, имеющие диагноз “гемофилия”, которые собрались в начале февраля в московском Гематологическом научном центре РАМН на семинаре “Организация амбулаторного лечения больных гемофилией. Школа для больных гемофилией”. Инициатором мероприятия выступила благотворительная организация “Всероссийское общество гемофилии”. Организационные моменты семинара взяла на себя компания Bayer Schering Pharma. При ее поддержке в Москву смогли приехать пациенты, врачи-гематологи и медицинские сестры из самых отдаленных уголков нашей большой страны.

Приветствуя участников конференции, директор Гематологического научного центра РАМН, руководитель кафедры гематологии и интенсивной терапии РМАПО академик РАН и РАМН А.И. Воробьев напомнил, что ситуация с лечением гемофилии в России начала приближаться к мировым стандартам всего несколько лет назад, когда Минздравсоцразвития РФ приняло решение о закупках за рубежом факторов свертывания крови VIII и IX. Именно наличие этих препаратов позволяет сегодня разрабатывать новые протоколы лечения данного заболевания. А.И. Воробьев напомнил собравшимся о ситуации 2006—2007 гг., когда высококачественные факторы свертываемости крови VIII и IX стали доступны для российских больных с началом программы ДЛО, а затем, во время прошлогоднего “кризиса”, поставки препаратов в регионы были прекращены. И только совместные усилия пациентов и врачей-гематологов позволили отстоять права больных гемофилией на необходимую медицинскую помощь.

...