ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К НАРУШЕНИЯМ ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНЫХ С МИОМОЙ И РАКОМ ТЕЛА МАТКИ

Актуальность. Злокачественные новообразования часто сопровождаются нарушениями в системе гемостаза.

Цель. Оценить частоту носительства полиморфных аллельных вариантов генов системы гемостаза среди больных с миомой матки (ММ) и раком тела матки (РТМ).

Материалы и методы. Обследованы 34 женщины с РТМ (группа Ia), 16 – с ММ (группа Ib) и 47 женщин без онкологической патологии (группа II). В образцах геномной ДНК методом ПЦР-РВ исследовали 8 полиморфных локусов: F2 (G20210А, rs1799963), F5 (G1691A, rs6025), F7 (G10976A, rs6046), F13 (G103T, rs5985), FGB G (-455)A, rs1800790), ITGA2-α2 (C807T, rs1126643), ITGB3-b (Т1565С, rs5918), PAI-1 4G(-675)5G, rs1799889). Группы Ia и Ib сравнивали с контролем (p¹) и между собой (p²).

Результаты. Альтернативный аллель в гене F2 не был обнаружен ни в одной группе. Частота носительства аллеля риска в гене F5 среди больных Ia группы составила 1,5% (р²=0,02), Ib – 12,5% (р¹=0,02), II группы – 2,1%; F7 – 13,2%, 15,6% и 17,0%; F13 – 42,6% (р²=0,003), 12,5% (р¹=0,02) и 34%; FGB – 33,8, 28,1% и 25,5%; ITGA2 – 45,6%, 43,8% и 38,3%; ITGB3 – 19,1%, 21,9% и 16,0%; PAI-1 – 50,0% (p²=0,04), 71,9% и 62,8%, соответственно. Гетерозигота по локусу F5 (G1691A) при ММ встречалась чаще, чем в контроле (25% vs 4,3%, р¹=0,015) и чем при РТМ (25% vs 2,9%, р²=0,015). По локусу F13 (G103T) как гомозигота ТТ (17,6% vs 0%, р²=0,07), так и гетерозигота (50% vs 25%, р²=0,09) чаще встречались при Р...

ЗЫКОВА Т.А., ШЕВЯКОВА Е.А., ЗАХАРЧЕНКО В.Р., КАПЛИЕВА И.В., ФРАНЦИЯНЦ Е.М.