Генетика: мир ждет перемен

В Ростове-на-Дону прошел VI съезд Российского общества медицинских генетиков. В его работе приняли участие более 700 специалистов из многих субъектов РФ, а также руководители и сотрудники ведущих НИИ РАН И РАМН, делегаты из стран ближнего и дальнего зарубежья — Украины, Белоруссии, Казахстана, США, Франции, Германии и Финляндии. Ученые обсуждали результаты научных исследований последних лет, возможность их применения в клинической медицине, перспективы развития генетики в нашей стране и в мире. Съезд проходил в стенах Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ), его организаторами выступили Российское общество медицинских генетиков, Минздравсоцразвития РФ, РАМН, Медико-генетический научный центр РАМН, РостГМУ, Минздрав Ростовской области.

В Ростове-на-Дону прошел VI съезд Российского общества медицинских генетиков. В его работе приняли участие более 700 специалистов из многих субъектов РФ, а также руководители и сотрудники ведущих НИИ РАН И РАМН, делегаты из стран ближнего и дальнего зарубежья — Украины, Белоруссии, Казахстана, США, Франции, Германии и Финляндии. Ученые обсуждали результаты научных исследований последних лет, возможность их применения в клинической медицине, перспективы развития генетики в нашей стране и в мире. Съезд проходил в стенах Ростовского государственного медицинского университета (РостГМУ), его организаторами выступили Российское общество медицинских генетиков, Минздравсоцразвития РФ, РАМН, Медико-генетический научный центр РАМН, РостГМУ, Минздрав Ростовской области.

Здоровье в наследство

По сложившейся традиции съезды генетиков России проходят каждые пять лет. Но и за этот небольшой период, как отметил, приветствуя собравшихся, председатель Российского общества медицинских генетиков, директор Медико-генетического научного центра РАМН академик РАМН Евгений Гинтер, в генетике успели произойти поистине революционные перемены. В частности, с 2005 по 2010 годы учеными были идентифицированы сотни новых генов наследственных болезней, усовершенствованы методы полногеномного скрининга для выявления генов предрасположенности к таким частым мультифакториальным заболеваниям, как артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, сахарный диабет. Новые методологические подходы позволили вернуться к изучению генетики количественных признаков (рост, вес), и это обстоятельство дало возможность выявить большое число генов, вносящих вклад в генетическую изменчивость соответствующих нормальных и патологических признаков.

— Определяет ли геном восприимчивость человека к болезням? — с этого вопроса начал доклад профессор из США Евгений Рогаев. И сам же ответил:

— Да, связь между генами человека и угрожающими ему болезнями есть, и это уже доказано.

По информации докладчика, сегодня ученые пытаются понять, в какой степени гены ответ­ственны за развитие сердечно-сосудистых нарушений, диабета, астмы. Пока же удалось выяснить, что предрасположенность к ним кодируется целой группой генов. А разовьется болезнь или нет, зависит от внешних факторов (образа жизни, питания, экологии).

Проблемам генетического тестирования на предрасположенность к некоторым болезням посвятила выступление замдиректора НИИ фармакологии им. В.В. Закусова РАМН доктор медицинских наук Елена Вальдман.

— Пока значимость таких анализов неясна, — отметила она. — Хотя расшифровку генома многие расценивают как наступление эры персонализированной медицины, когда лекарства будут назначаться не...