Фарматека №3 (216) / 2011

Инициация терапии с использованием инсулиновой помпы у больных сахарным диабетом типа 1

1 февраля 2011

Эндокринологический диспансер Департамента здравоохранения города Москвы
Рассматриваются современные способы введения инсулина, отражены основные преимущества постоянной подкожной инфузии инсулина (ППИИ) перед режимом многократных инъекций этого гормона. Представлены разные варианты расчетов базальной и болюсной доз инсулина при переводе пациента на ППИИ. Приводятся результаты клинических исследований, доказывающих эффективность помповой терапии, в частности устранение феномена “утренней зари”, снижение уровня гликированного гемоглобина, уменьшение потребности в инсулине и суточной вариабельности уровня глюкозы в крови, снижение частоты гипогликемий, в т. ч. тяжелых. Описана работа совмещенной системы, состоящей из помпы и глюкометра, позволяющей улучшать компенсацию сахарного диабета. Подчеркнута важность постоянного контакта между пациентом, использующим инсулиновую помпу, и врачом для достижения хорошей компенсации диабета.

Сахарный диабет (CД) относится к категории социально значимых заболеваний и характеризуется высокой распространенностью, хроническим течением, высокой частотой развития осложнений и инвалидизации.

В соответствии с определением ВОЗ CД – это группа метаболических (обменных) заболеваний, характеризующихся гипергликемией, которая является результатом дефектов секреции инсулина, действия инсулина или обоих этих факторов.

В России, как и в других странах мира, число больных СД ежегодно увеличивается. В настоящее время в мире насчитывается 284 млн больных диабетом, что составляет приблизительно 6,4 % от населения планеты. К 2030 г. ожидается 439 млн больных, что составит 7,7 % [12]. В общей структуре диабета на долю СД 1 типа (СД1) приходится 3–6 %.

Известно, что при СД риск развития микро- и макрососудистых осложнений ассоциируется с возрастом пациента, длительностью заболевания и степенью компенсации углеводного обмена. Достижение оптимального контроля углеводного обмена на протяжении всей жизни пациента является важнейшим фактором профилактики поздних осложнений СД. Применяемые в настоящее время в России терапевтические цели контроля заболевания у взрослых пациентов с СД1 (см. таблицу) были одобрены ведущими российскими эндокринологами [1].

Обеспечение таких показателей углеводного обмена реально достижимо у обученных пациентов с высоким уровнем мотивации при постоянном мониторинге гликемии и адекватной коррекции доз вводимого инсулина, т. е. у больных, уделяющих больше внимания своему заболеванию.

Необходимость поддержания показателей гликемии у пациентов с СД1, особенно молодого возраста, близких к физиологическим значениям, подтверждена данными фундаментального клинического исследования DCCT. В этой работе рассматривалось влияние различных режимов лечения СД1 на частоту развития и степень тяжести поздних осложнений диабета. Оценка конечных результатов осуществлялась в двух группах пациентов. Первая группа включила 726 человек без признаков осложнений, характерных для СД, в частности без ретинопатии (группа первичной профилактики). Вторая группа включила 715 пациентов с проявлениями ретинопатии (группа вторичной профилактики). В каждой группе одним пациентам назначалась традиционная терапия, другим – интенсивная. Средняя продолжительность наблюдения за больными составила 6,5 лет.

У пациентов без диабетической ретинопатии интенсивная терапия при частом измерении содержания глюкозы в крови снижала риск развития данного осложнения минимум на 34 %, максимум – на 76 % .

Интенсивная терапия также оказала благоприятное воздействие на пациентов с признаками ретинопатии. На начальном этапе наблюдения у пациентов, находившихся на интенсивной терапии, прогрессирование ретинопатии выявлялось на 54 % реже, чем у больных, получавших традиционную терапию.

У пациентов, находившихся на интенсивной терапии, на 35 % снизилась частота поражения почек, которое оценивалось по уровню микроальбуминурии. Использование интенсивной терапии диабета привело к уменьшению клинически значимой микроальбуминурию в целом по группе на 56 %. В целом интенсивное лечение снижало риск развития клинически значимой нейропатии на 60 %. В группе первичной профилактики этот риск уменьшился на 70 % [4, 11].

Поскольку в основе патогенеза СД1 лежит абсолютный дефицит инсулина в результате аутоиммунного поражения β-клеток поджелудочной железы, единственным способом его лечения является заместительная терапия в виде интенсифицированной инсулинотерапии.

Цель заместительной инсулинотерапии больных СД1 – имитация нормальной физиологической секреции инсулина. В соответствии с рекомендациями ВОЗ и Международной диабетической федерации для лечения больных СД предпочтительно использовать генно-инженерный инсулин человека и его аналоги.

В физиологических условиях секреция инсулина складывается из его базального (постоянного) высвобождения для поддержания основного обмена и болюсной (пиковой) секреции в ответ на прием пищи или гипергликемию, вызванную выбросом контринсулярных гормонов в ответ на стрессовую ситуацию (рис. 1).

Физиологическая секреция инсулина

При проведении заместительной терапии инсулином схемы его введения должны быть максимально приближенными к режиму физиологической секреции β-клетками поджелудочной железы. Исторически введение инсулина начало проводиться с помощью специальных шприцов. Первый
в мире шприц для введения инсулина был выпущен в 1924 г. В настоящее время для введения инсулина все чаще используют многоразовые шприцручки со сменными картриджами или заправленные инсулином одноразовые шприц-ручки. С помощью шприцов и шприц-ручек введение инсулина осуществляется в основном в базисболюсном режиме: инсулин короткого или ультракороткого действия вводится перед основными приемами пищи 3 раза в день (имитация болюсной секреции), а инсулин продленного действия – 2 раза в д...

Анциферов М.Б., Котешкова О.М., Клейменова С.А.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.