Кардиология №6 / 2011

Клиническое значение определения уровня мозгового натрий­уретического пептида при фибрилляции предсердий

1 июня 2011

ФГУ Поликлиника №3 Управления делами Президента РФ, 129090 Москва, Грохольский переулок, 31

Исследование связи между уровнем мозгового натрийуретического пептида (МНУП), структурно-морфологическими изменениями сердца, показателями 6-минутного теста ходьбы (6-МТХ) для оценки диагностической ценности при сердечной недостаточности (СН) у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) и сохранной систолической функцией. В исследование включены 65 пациентов с анамнезом артериальной гипертонии, постоянной формой ФП, одышкой в отсутствие признаков застойной гемодинамики. Концентрация МНУП в сыворотке в день включения в исследование находилась в обратной статистически значимой связи с результатами 6-МТХ, прямой связи с индексом объема левого предсердия и частотой госпитализаций в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Определение концентрации МНУП позволяет диагностировать СН на ранних стадиях у больных с ФП и прогнозировать сердечно-сосудистые осложнения.

В последние десятилетия фибрилляция предсердий (ФП) приобрела характер эпидемии. Частота развития ее в старшей возрастной группе особенно высока. По эпидемиологическим наблюдениям последних лет, в настоящее время артериальная гипертония (АГ) и ожирение являются наиболее частыми предшествующими патологическими состояниями у лиц с ФП [1, 2]. Прогноз у пациентов с ФП неблагоприятный, а при развитии сердечной недостаточности (СН) существенно повышается риск летальных кардиотромбоэмболий (КТЭ), поэтому постановка диагноза СН клинически важна на ранних функциональных классах, так как позволяет своевременно усилить превентивную антитромботическую терапию в соответствии с возросшим уровнем риска КТЭ по шкале CHADS2 [3, 4].

У многих пациентов с ФП снижение насосной функции сердца является следствием преимущественно диастолической дисфункции (ДД) левого желудочка (ЛЖ) и фракция выброса (ФВ) ЛЖ регистрируется в диапазоне не ниже 50%. При сохранной ФВ ЛЖ у пациентов с ФП диагноз СН на начальных этапах развития сложно объективизировать. Эхокардиографическое подтверждение ДДЛЖ невозможно, поскольку при ФП становится недоступной дифференцированная оценка нарушения активной релаксации ЛЖ от изменения пассивных эластических свойств [5—7]. Ранним клиническим симтомом у таких пациентов является одышка, так как при физической нагрузке скорость релаксации ЛЖ в диастоле не возрастает, что приводит к повышению конечного диастолического давления в ЛЖ и перегрузке системы легочной артерии. Однако одышка и большинство других клинических симптомов СН I и II функциональных классов (слабость, сердцебиения, снижение переносимости физических нагрузок) малоспецифичны и могут быть отнесены врачом за счет сопутствующих заболеваний, в частности собственно ФП. Как следствие, в повседневной клинической практике СН при сохранной систолической функции ЛЖ клинически диагностируется с запаздыванием, лишь с развитием признаков застойной гемодинамики, что соответствует III функциональному классу по классификации NYHA [2].

Клинические данные по уровню специфического биохимического маркера СН, мозгового натрийуретического пептида (МНУП) у пациентов с ФП весьма ограничены и противоречивы [8]. Изучение диагностической ценности МНУП у пациентов с ФП при клинически скрытом течении диастолической СН представляется актуальным.

Материал и методы

В открытое сравнительное исследование для изучения уровня МНУП у больных с ФП и сохранной ФВ ЛЖ были включены 65 пациентов с постоянной формой ФП неклапанного генеза с ФВ ЛЖ не менее 50%, находившихся на динамическом наблюдении в амбулаторнополиклинических условиях в 2008—2009 гг. Основными критериями включения в группу исследования послужили наличие ФП, зарегистрированной на электрокардиограмме (ЭКГ) в течение предшествующих 12 мес, жалоб на одышку, утомляемость, слабость, сниженную переносимость физических нагрузок, сердцебиения в отсутствие клинических признаков застойной гемодинамики, и наличие подписанного информированного согласия на участие в исследовании. Все пациенты находились в стабильном состоянии на подобранной сердечно-сосудистой терапии и со стабильной частотой сердечных сокращений не выше 95 уд/мин. Важным критерием включения являлось отсутствие сопутствующих заболеваний, способных влиять на выполнение пациентом теста с 6-минутной ходьбой (6-МТХ). В исследование включали пациентов, выполнивших последовательно с интервалом не менее суток два пробных 6-МТХ с разницей расстояния не более 10%.

Критериями исключения являлись СН с клинически выраженными признаками застойной гемодинамики (III—IV функциональный класс по классификации NYHA), ФВ ЛЖ менее 50%, наличие на ЭКГ изменений, свидетельствующих о крупноочаговом поражении миокарда, зон акинезии или гипокинезии при ЭхоКГ, гемодинамически значимых врожденных или приобретенных пороков сердца, хронической почечной недостаточности (повышения креатинина более 170 мкмоль/л), онкологической патологии, ожирения (индекс массы тела — ИМТ более 30 кг/м²), выраженной анемии (Hb<90 г/л); нарушений мозгового кровообращения в последние 12 мес.

В исследование не включали пациентов с плохой визуализацией сердца, вторичной АГ, с конечным диастолическим размером (КДР) ЛЖ более 6,0 см, отношением толщины задней стенки (ТЗС) ЛЖ к толщине межжелудочковой перегородки (ТМЖП) более 1,5, с нарушениями функции органов опорно-двигательной системы (в том числе после нарушений мозгового кровообращения).

Обследование пациентов осуществляли исходно, а также через каждые 3 мес с момента включения в исследование.

Всем пациентам на визите 1 (скрининг) проведено клинико-инструментальное обследование, включавшее физикальное исследование, измерение АД, регистрацию ЭКГ, биохимическое исследование крови с определением уровня креатинина и эхокардиографию (ЭхоКГ).

Артериальное давление (АД) регистрировали общепринятым методом сфигмоманометрии на правой руке в положении пациента сидя, после 10 мин отдыха. За уровень АД принимали среднее значение двух измерений, п...

Колесникова А.В., Ивлева А.Я., Лагутина О.Е., Воронцова Ю.А., Сивкова Е.Б.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.