Терапия №4 / 2015

Поражение желудочно-кишечного тракта как проявление акромегалии

25 декабря 2015

ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», отделение терапевтической эндокринологии, г. Москва

Акромегалия является многосимптомным заболеванием с полиорганным поражением, среди точек приложения которого – желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). При акромегалии повышается продукция гормона роста и инсулиноподобного ростового фактора 1 типа (ИРФ-1), что приводит к повышению частоты дивертикулеза кишечника, полипоза желудка, желчного пузыря, толстого кишечника, а также колоректального рака. Выявление этих заболеваний кишечника у лиц молодого возраста, а также сочетание их с другими возможными симптомами акромегалии требует гормонального обследования для исключения акромегалии. С другой стороны, всем пациентам с акромегалией необходимо проводить обследование ЖКТ.

Акромегалия – это хроническое нейроэндокринное заболевание, характеризующееся длительной патологической гиперсекрецией гормона роста (ГР) [1]. В подавляющем большинстве случаев основным источником избыточной продукции ГР является соматотрофная опухоль гипофиза (соматотропинома). В ответ на продукцию ГР в печени вырабатывается инсулиноподобный ростовой фактор 1 типа (ИРФ-1), концентрация которого отражает суммарную продукцию ГР за предшествующие сутки. У пациентов с акромегалией этот показатель значительно превышает половозрастные референсные значения и наравне с ГР используется как для диагностики, так и для контроля над проводимым лечением.

В связи с широкой доступностью гормональных методов диагностики и магнитно-резонансной томографии опухоли гипофиза перестали считать редкими заболеваниями. В исследованиях с активным скринингом частота выявляемости акромегалии составила от 90 до 120 случаев на 1 млн жителей [2, 3], что примерно в 2 раза чаще, чем считалось ранее. Период от возникновения первых признаков заболевания до его диагностики колеблется, по данным разных авторов, от 6 до 10 лет и более [1, 4], что объясняется постепенным развитием и многообразием клинической симптоматики, которая маскируется под другие, более распространенные заболевания: артериальная гипертензия, нарушения сердечного ритма, полиартропатия, различные нарушения углеводного обмена, нарушения дыхания во сне, многоузловой зоб и др. К таким «маскам» относится и поражение желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), которое является характерным проявлением акромегалии и встречается у 65–70% больных [5].

В эпидемиологических исследованиях было показано, что при акромегалии уменьшается продолжительность жизни. Если общепопуляционный стандартизированный уровень смертности принять за 1,0, то, по данным мета-анализа 16 крупных исследований, средневзвешенный стандартизированный уровень смертности пациентов с акромегалией составляет 1,72 (95% доверительный интервал (ДИ) 1,62–1,83) [6]. При отсутствии контроля над секрецией ГР и ИРФ-1 среди пациентов с акромегалией, отмечено повышение риска общей смертности на 32% по сравнению с общепопуляционными показателями [7]. Приблизительно 60% больных акромегалией умирают от сердечно-сосудистых заболеваний, 25% – от легочных осложнений и 15% – от онкологических заболеваний (в первую очередь рака толстого кишечника, кожи, щитовидной железы) [8]. Поэтому своевременная диагностика акромегалии является актуальной проблемой.

Международные и федеральные рекомендации по диагностике и лечению акромегалии из всех многообразных клинических проявлений этого заболевания выделяют 12 наиболее характерных:

  • сахарный диабет или нарушения углеводного обмена;
  • боли в суставах;
  • артериальная гипертензия;
  • гипертрофия левого желудочка, аритмии, систолическая/диастолическая дисфункция;
  • слабость, утомляемость;
  • головные боли;
  • карпальный туннельный синдром (парестезии);
  • апноэ сна (храп с нарушением дыхания);
  • избыточная потливость;
  • нарушения зрения;
  • полипы кишечника;
  • прогрессирующие проблемы с прикусом.

При наличии двух симптомов и более рекомендуется определение уровня ИРФ-1 как первого этапа скрининга акромегалии [9]. Конечно, некоторые симптомы являются малоспецифичными, однако следует обращать внимание на возраст пациента и особенности симптоматики: чем моложе пациент и труднее поддаются коррекции те или иные клинические проявления, тем больше оснований для исключения акромегалии.

Одним из наиболее распространенных признаков акромегалии является полипоз кишечник...

И.А. Иловайская
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.