Акушерство и Гинекология №5 / 2014

Прогнозирование инфекционного риска и способ профилактики послеродового эндометрита у родильниц инфекционного риска

1 мая 2014

ГБОУ ВПО Омская государственная медицинская академия Минздрава России; БУЗ Омской области Областная клиническая больница, Омск, Россия

Цель исследования. Снижение частоты послеродового эндометрита у родильниц инфекционного риска.
Материал и методы. 117 родильниц инфекционного риска, разделенные на 2 группы: I – основная (n=49) и II – группа сравнения (n=68). Пациенткам I группы в послеродовом периоде помимо антибиотикопрофилактики внутриматочно вводился формованный сорбент, пациентки II группы получали только традиционную антибиотикопрофилактику.
Результаты. При исследовании микрофлоры родовых путей установлена ведущая роль бактериальной грамположительной микрофлоры с высокой антибиотикоустойчивостью. Выявлено напряжение Т-лимфоцитов, снижение иммунорегуляторного индекса, повышение активности провоспалительных цитокинов. После проведения традиционной антибиотикопрофилактики в полости матки более чем в 50% сохраняется патогенная микрофлора и высокая активность местных провоспалительных цитокинов.
Заключение. Предложенный способ профилактики послеродового эндометрита с внутриматочным введением формованного сорбента более эффективен по сравнению с традиционным подходом.

Гнойно‐септические заболевания послеродового периода остаются одной из актуальных проблем современного акушерства во многих странах. Послеродовой эндометрит (ПЭ) является наиболее распространенной формой послеродовой инфекции и вместе с тем одной из основных причин развития генерализованных форм инфекционного процесса, обусловливающих материнскую смертность [1–3]. Частота эндометрита после самопроизвольных физиологических родов составляет 1–5%, после патологических – 15–20%, после кесарева сечения – свыше 20% [4], у женщин с высоким инфекционным риском она достигает 80,4%. Даже при проведении антимикробной профилактики в родах частота данного осложнения остается достаточно высокой (от 0,06 до 10,6% после родов и от 8,8 до 35,3% после кесарева сечения) [1, 5–7].

Согласно современным данным, основными причинами роста частоты ПЭ являются изменение видового состава микробной флоры, возникновение агрессивных форм бактериальной инфекции, перераспределение значимости предрасполагающих факторов в связи с увеличением числа оперативных вмешательств в родах, широкое внедрение антибиотиков и нередко их нерациональное использование. Использование антибиотиков при лечении инфекционной патологии в акушерстве позволило добиться снижения частоты тяжелых форм гнойно‐воспалительных заболеваний, но на современном этапе одной из центральных проблем антимикробной терапии стала антибиотикорезистентность [8–10].

Высокая частота инфекционных осложнений послеродового периода и резистентность патогенной микрофлоры к проводимой терапии требуют разработки новых подходов к профилактике ПЭ.

Цель исследования: снижение частоты ПЭ у родильниц группы инфекционного риска на основе изучения патогенной флоры и иммунологических тестов с применением внутриматочного введения сорбента.

Материал и методы исследования

В исследование были включены 117 беременных высокого инфекционного риска, которые в послеродовом периоде были разделены на 2 группы: I – основная (n=49) и II – группа сравнения (n=68). Группы были сопоставимы по возрасту, данным соматического и акушерско-гинекологического анамнеза. Рандомизация производилась по четным и нечетным числам госпитализации в стационар.

Критериями включения служили добровольное информированное согласие пациенток, наличие хронического и острого многоводия на этапе беременности, обострение генитальных и экстрагенитальных заболеваний инфекционной природы во время беременности. Критериями исключения из данной группы были здоровые беременные, пациентки с активным течением специфических инфекционных (туберкулез, вирусные гепатиты B, C) и венерических (сифилис, гонорея, хламидиоз) заболеваний.

Родильницам основной группы в послеродовом периоде для профилактики инфекционных осложнений внутриматочно вводился формованный сорбент одновременно с внутривенным введением антибиотика. Размер пористого углеродного аппликатора: длина 6 см, ширина 1 см, толщина 1 см. В группе сравнения проводилась только традиционная антибиотикопрофилактика послеродовых гнойно-септических осложнений.

Формованный сорбент произведен ФГБУ науки Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН (директор – доктор химических наук, профессор, член-корреспондент РАН В.А. Лихолобов). Регистрационное удостоверение № ФСР 2008/03492 от 1 марта 2010 года – изделие медицинского назначения, разрешено к производству и продаже на территории Российской Федерации. Токсикологическое заключение № 219-08 от 28.08.2008: не токсичен, стерилен, апирогенен, отвечает требованиям нормативной документации. В качестве местного аппликационного средства сорбции использовался в абдоминальной хирургии [6], в акушерской практике применяется впервые. Исследование одобрено этическим комитетом, выписка из протокола № 51 от 10.10.2012.

Оценка микрофлоры родовых путей у пациенток проводилась методом полимеразной цепной реакции (ПЦР): аспираты из полости матки (реагенты и оборудование ООО «Литех», ООО «Интерлабсервис», «ДНК-технология», Москва). Микробиологическое исследование проводилось по стандартной методике, а также с использованием коммерческих тест-систем Genitalsystem и MycoplasmaSystemPlus (производство к...

Тирская Ю.И., Баринов С.В., Долгих Т.И., Пьянова Л.Г., Чернышев А.К., Ковалева Ю.А., Корнеев Д.В., Шамина И.В.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.