Акушерство и Гинекология №9-1 (приложение) / 2024
РОЛЬ МАТРИЧНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В РАЗВИТИИ ЗАБОЛЕВАНИЙ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ
1) Институт повышения квалификации и переподготовки кадров здравоохранения учреждения образования «Белорусский государственный медицинский университет» Республика Беларусь; 220013, г. Минск, ул. П. Бровки, 3, корпус 3;
2) Учреждение здравоохранения «Клинический родильный дом Минской области» 220114, г. Минск, ул. Ф. Скорины, 16;
3) Государственное научное учреждение «Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси», Республика Беларусь 220072, г. Минск, ул. Академическая, 27
Введение. У недоношенных детей в неонатальном периоде могут развиваться заболевания, приводящие к инвалидизирующим осложнениям. К таким заболеваниям относятся: бронхолегочная дисплазия (БЛД), ретинопатия недоношенных (РН), перивентрикулярная лейкомаляция (ПВЛ). Исследования последних десятилетий доказали значительный вклад молекулярно-генетической составляющей в развитии РП, БЛД и ПВЛ у недоношенных младенцев. Детекция молекулярных нарушений позволит установить риски развития заболеваний и прогнозировать течение патологии. В связи с этим целью настоящего исследования явилось – установить ассоциации развития сочетанной патологии, диагностированной в неонатальном периоде (2-3 заболеваний у одного недоношенного ребенка), и полиморфных вариантов генов, кодирующих матриксные металлопротеиназы 2 и 9 (MMP2, MMP9).
Материалы и методы. Объект исследования – 214 недоношенных новорожденных детей, родившихся в сроке гестации 28 - 31 неделя (196-223 дня) разделенных на 3 группы: 1-я группа - 123 новорожденных без заболеваний в неонатальном периоде (группа сравнения), 2-ю группу составили 61 недоношенный младенец, у которого диагностировано 1 заболевание, в 3-ю группу вошли 25 детей имевших сочетанную патологию (2-3 заболевания). ДНК выделяли из образцов венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Для выявления полиморфных вариантов rs17576 и rs3918242 гена MMP9 и rs1130866 гена MMP2 использовали метод ПЦР-ПДРФ. Молекулярно-генетические исследования проведены в лаборатории...
