Терапия №2 (приложение) / 2025
РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА rs5065 ГЕНА NPPA В ПРОГНОЗЕ ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ
ФГБОУ ВО НГМУ Минздрава России, Новосибирск, РФ
ГБУЗ НСО «НОКГВВ №3», Новосибирск, РФ
Актуальность. Перспективным направлением в изучении проблемы хронической сердечной недостаточности является исследование генетических предикторов, в частности полиморфизмов генов натрийуретических пептидов, что может внести вклад в создании персонифицированных стратегий ведения пациентов данной группы.
Цель. Оценить роль полиморфизма rs5065 гена NPPA в прогнозе пациентов с хронической сердечной недостаточности в условиях коморбидности.
Материал и методы. Работа проведена с 01.11.2022 г. по 01.12.2024 г. на базе ГБУЗ НСО «НОКГВВ №3» с участием 260 пациентов с перенесенным инфарктом миокарда и ХСН. Всем участника при включении в исследование проведена оценка клинико-анамнестических данных, лабораторных и инструментальных параметров в соответствии с действующими клиническими рекомендациями, также выполнен анализ молекулярно-генетических маркеров (rs5065 гена NPPA) с помощью ПЦР в режиме реального времени. Далее наблюдение за пациентами осуществлялось в течение 12 месяцев. На втором этапе исследования всем участникам было проведено повторное комплексное обследование с оценкой «жестких» конечных точек, которые разделены на группы благоприятного (n=145) и неблагоприятного прогноза (n=115). Статистический анализ данных осуществлялся с помощью пакета программ SPSS Statistics 28.0.1.0. с применением критерия хи-квадрат и метода отношения шансов (ОШ) с 95% ДИ, уровень значимости – p ≤0,05.
Результаты. По результатам настоящего исследования определена характерист...
