РОСЗДРАВНАДЗОР: Для борьбы не хватает полномочий

Необходимость внесения поправок в законодательство с целью ужесточения ответственности за производство и реализацию фальсифицированных лекарств обсуждалась на рабочем совещании, проходившем в Росздравнадзоре с участием депутатов Комитета Госдумы РФ по охране здоровья и представителей Ассоциации работников правоохранительных органов (АРПО).

Необходимость внесения поправок в законодательство с целью ужесточения ответственности за производство и реализацию фальсифицированных лекарств обсуждалась на рабочем совещании, проходившем в Росздравнадзоре с участием депутатов Комитета Госдумы РФ по охране здоровья и представителей Ассоциации работников правоохранительных органов (АРПО).

На сегодняшний день в России к административной ответственности ежегодно привлекается не более 1200—1300 лиц, участвующих в обороте фальсификата. В то время, как по оценкам экспертов, на долю такой продукции приходится не менее 13—18 млрд руб., органами внутренних дел из обращения изымается фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств на сумму не более 4—5 млн рублей.

На совещании констатировалось, что ныне действующее в России уголовное и законодательство об административных правонарушениях закрепляет лишь общие нормы ответственности за преступления, связанные с обращением фальсифицированных лекарств. Это является существенным барьером для эффективной борьбы с подобными преступлениями, планирования целевых профилактических мероприятий, обеспечения должного уровня ответственности субъектов рынка.

В связи с этим участниками совещания был доработан и согласован законопроект, позволяющий решить две основные проблемы в сфере борьбы с контрафактными лекарствами. Первое предложение касается включения в статью 238 УК РФ нормы об ответственности за производство и обращение недоброкачественных и поддельных лекарственных сред...