Рецидивы миомы матки. Современный взгляд на проблемы диагностики, лечения и прогнозирования

В статье проведен анализ литературных данных о современных методах прогнозирования и диагностики миомы матки, выявлены факторы риска рецидива заболевания. Проведение дальнейших исследований по изучению патогенетических особенностей рецидивирования миомы матки и разработка новых критериев диагностики с применением неинвазивных или малоинвазивных методов обследования позволят прогнозировать возможные рецидивы и темпы роста миомы.

Миома матки – одна из наиболее распространенных доброкачественных опухолей женской половой сферы, которая возникает у 20–40% женщин репродуктивного возраста [1–3]. Миома матки занимает второе место в структуре гинекологической заболеваемости [4].

Исследования, проведенные в последние годы, указывают на тенденцию к «омоложению» пациенток с миомой матки в условиях планирования беременности в более позднем репродуктивном периоде [5].

Миома матки – это доброкачественная, моно­клональная, хорошо отграниченная, капсулированная опухоль, происходящая из гладкомышечных клеток шейки или тела матки [6]. В 1955 г. Norman F. Miller, M.D. Peter, P. Ludovici первыми обнаружили, что источником формирования миомы матки является гладкомышечная клетка.

Несмотря на многочисленные исследования фак­то­ров, участвующих в генезе и росте миомы мат­ки,патогенез этой опухоли остается неизвестным, и при­чины возникновения миомы матки, а также ее реци­дивирования до сих пор являются предметом дискуссии. По мнению многих авторов, в основе возникновения миомы матки лежит суммарный эффект генных и средовых факторов [6, 7]. Подчеркивается важность следующих факторов риска развития заболевания: семейная предрасположенность, раннее наступление менархе, обильные менструации, высокая частота медицинских абортов, наличие экстрагенитальных и ги­некологических заболеваний. Избыточная масса тела в сочетании с гиподинамией и высокой частотой стрессов также может рассматриваться в качестве фактора риска развития данного заболевания [6, 8], так же как и отсутствие в анамнезе беременностей и родов.

При цитогенетическом анализе миоматозных узлов в 40–50% случаев выявляются закономерные тумор-специфические хромосомные аберрации [9]. Наиболее часто встречаются транслокации между 12 и 14 хромосомами, делеция в 7 хромосоме, трисомия по 12 хромосоме, инактивация фумарат дегидратазы (FH), гиперэкспрессия HMGA2.

Выявлен ген MED12, локализованный в длинном плече хромосомы X. Доминантная мутация в этом гене была выявлена у 70% пациентов с миомой матки [10].

Основные клинические симптомы миомы матки: аномальные маточные кровотечения, нарушение функции смежных органов, хронические тазовые боли, увеличение объема живота, невынашивание беременности, а также появление таких осложнений в родах, как слабость родовой деятельности, преждевременные роды, послеродовые кровотечения [4].

У половины больных миома матки протекает бессимптомно [11].

Характерными клиническими особенностями миомы матки у пациенток репродуктивного возраста является быстрый рост и большие размеры опухоли, множественность узлов миомы матки, нарушение кровоснабжения в узлах, преимущественно интерстициальная, интерстициальная с центрипетальным ростом и субмукозная локализация миоматозных узлов, наличие менометроррагий и анемии, что является показанием к оперативному лечению.

Миома матки может быть и причиной бесплодия. Частота первичного бесплодия у женщин с миомой матки составляет от 18 до 24%, вторичного – более 25% наблюдений. По данным Адамян Л.В., восстановление детородной функции только после энуклеации миоматозных узлов с последующим восстановлением целостности матки и нарушенных топографо-анатомических взаимоотношений наблюдается, как минимум у каждой 4-й больной [12].

Несмотря на успехи, достигнутые в сфере фармакологической терапии этого заболевания, лечение больных миомой матки, как правило, сводится к краткосрочному купированию симптомов заболевания, временной стабилизации роста миомы или непродолжительной регрессии опухоли.

Основным методом лечения миомы матки до настоящего времени остается хирургический, а полного излечения удается добиться только с помощью гистерэктомии.

Согласно опубликованным данным, в Европе более 300 тыс. оперативных вмешательств в год связаны с миомой матки [13]. Несмотря на доброкачественное течение, миома матки является причиной значительного снижения качества жизни у большей части женского населения [14].

Многие женщины в силу ряда социальных причин откладывают деторождение на более поздний срок репродуктивного периода, что ведет к увеличению доли пациенток с гинекологической патологией, в том числе страдающих миомой матки.

Показания к реконструктивно-пластическим операциям должны быть расширены с целью сохранения всех специфических функций женского организма (детородной или менструальной). Это стремление оправдано, так как удаление тела матки ускоряет наступление периода угасания функции яичников в связи с нарушением кровообращения, иннервации, топографо-анатомическими изменениями органов малого таза со всеми последующими изменениями в организме [15].

Миомэктомия требует большего опыта и хирургических навыков, чем гистерэктомия; может быть связана с более длительным временем операции и высоким риском интраоперационной кровопотери. Миомэктомия и адекватная реабилитация способствуют наступлению беременности у женщин с бесплодием и миомой в 45–49% случаев.

Невысока частота использования альте...

Тоноян Н.М., Козаченко И.Ф., Франкевич В.Е., Чаговец В.В., Адамян Л.В.