Урология №4 / 2017

Резистентность уропатогенов к антибактериальным препаратам у пациентов с острым обструктивным пиелонефритом

20 сентября 2017

1 ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России; Ростов-на-Дону, Россия; 2 урологическое отделение МБУЗ ГБСМП, Ростов-на-Дону, Россия

Актуальность. Известно, что наиболее сложным и тяжелым поражением среди инфекций мочевых путей является острый пиелонефрит (ОП), который встречается во всех возрастных группах и составляет 14% от всех заболеваний почек. Общепризнанная и являющаяся стандартом лечения антибиотическая терапия с воздействием на каузативные патогены не в полной мере позволяет минимизировать хронизацию патологического процесса после купирования острых проявлений заболевания, ввиду чего наблюдается высокая частота возникновения рецидивов.
В связи с чем целью нашего исследования было изучение спектра уропатогенов и их чувствительности к антибиотикам при остром обструктивном пиелонефрите.
Материалы и методы. В данное исследование были включены 72 пациента, подвергнутых полуригидной уретероскопии и ультразвуковой литотрипсии по поводу камней мочеточника. Всем пациентам выполнено бактериологическое исследование пузырной мочи на расширенном наборе питательных сред, полученной уретральным катетером в ближайшие 3 ч госпитализации. Антибиотики, к которым определяли чувствительность всех уропатогенов, были сгруппированы в 4 класса (карбапенемы, фторхинолоны, цефалоспорины, пенициллины). Спектр микробных паттернов, уровень бактериурии и антибиотикограммы уропатогенов получали к 5–6-м суткам от начала эмпирической антибиотикотерапии, после чего начинали этиотропную терапию.
Результаты. У исследуемых пациентов наблюдался высокий уровень (83,3%) выявления канонических уропатогенов в пузырной моче благодаря использованию расширенного набора питательных сред, причем с уровнем бактериурии ≥103 КОЕ/мл. На основании результатов локальных антибиограмм рациональная противомикробная рекомендация заключается в использовании карбапенемов, а именно эртамепенема или меропенема, в качестве стартовых эмпирических антибиотиков. Использование фторхинолонов в качестве первой линии лечения может приводить к недостаточному эффекту от 15,0 до 67,0% случаев. Согласно результатам резистентности уропатогенов к цефалоспоринам и полусинтетическим пенициллинам, можно сделать вывод, согласно которому они не могут являться препаратами для проведения эмпирической антибиотикотерапии ООП в конкретном урологическом стационаре.

Актуальность. Острый пиелонефрит (ОП) характеризуется прогрессивным ростом заболеваемости населения, редицивированием инфекции у 10–30% пациентов и возрастающей тенденцией к хронизации процесса [1, 2]. К уропатогенам, вызывающим более 90% случаев инфекций мочевыводящих путей (ИМП), относятся представители семейства Enterobacteriaceae, среди которых доминируют E. coli, обусловливающие 60–85% всех симптоматических ИМП, в том числе и ОП [3–6]. Известно, что для этиологически обоснованного назначения антибактериального лечения всем пациентам с ИМП, и ОП не является исключением, должно проводиться бактериологическое исследование средней порции мочи, полученной при самостоятельном мочеиспускании, либо мочи, полученной уретральным катетером [7–9]. Однако бактериологическое исследование мочи у пациентов с ОП выявляет микроорганизмы лишь в 49,1–90% случаев [10, 11]. При наличии осложненных (обструктивных) форм пиелонефрита микробиота мочи характеризуется более широким спектром причинных микроорганизмов и, соответственно, большим риском прогрессирова-ния осложнений с возникновением внутрипочечного или околопочечного абсцессов, эмфизематозного пиелонефрита, уросепсиса [12–15]. Совершенно очевидно, что результаты лечения ОП зависят от своевременно начатой и рациональной стартовой эмпирической антибактериальной терапии [16–18].

Цель исследования: изучить спектр уропатогенов и их чувствительность к антибиотикам при остром обструктивном пиелонефрите.

Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ данных 72 пациентов, подвергнутых полуригидной уретероскопии и ультразвуковой литотрипсии по поводу камней мочеточника после предшествовавшего декомпрессии верхних мочевыводящих путей острого обструктивного пиелонефрита (ООП) в стационаре, аффилированном с медицинским университетом. Критерии включения в исследование: обструктивный уретеролитиаз, симптомы острой инфекции верхних мочевыводящих путей и дренирование лоханки путем ретроградного стентирования мочеточника либо ее чрескожной пункции (ЧПНС), письменное согласие пациентов. Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России (протокол № 20/12 от 20.12.2012).

Бактериологическое исследование пузырной мочи, полученной уретральным катетером в ближайшие 3 ч госпитализации, проводили на расширенном (10) наборе питательных сред для культивирования и идентификации аэробных и анаэробных бактерий. В работе использованы питательные среды фирмы «HiMedia» (Индия). Антибиотики, к которым определяли чувствительность всех уропатогенов, были сгруппированы в 4 класса. Антибиотикочувствительность уропатогенов определяли дискодиффузионным методом на агаровой среде Mueler Hinton (МУК 4.2.1890-04 от 04.03.04) с помощью стандартных дисков («HiMedia», Индия). Спектр микробных паттернов, уровень бактериурии и антибиотикограммы уропатогенов получали к 5–6-м суткам от начала эмпирической антибио-тикотерапии, после чего начинали этиотропную терапию.

Статистический анализ включал определение средних значений и среднеквадратичной ошибки Т-критерия Стъюдента. Применяли общепринятые уровни значимости (р<0,05).

Результаты. После выявления обструктивных камней мочеточника, осложненных во всех 72 случаях ОП, проводили ретроградное стентирование мочеточника. В отношении 8 пациентов оно не удалось, в связи с чем была произведена ЧПНС. Средний возраст больных составил 54,6±3,2 (18–76) года, большинство составили женщины – 60 (83,3%) человек. Более 90% пациентов были госпитализированы при длительности ООП более 1 сут, пик госпитализации женщин пришелся на 2–4-е сутки, мужчин – 3–7-е сутки. Уровень гипертермии...

Ю.Л. Набока, И.А. Гудима, Е.В. Митусова, С.К. Беджанян, П.П. Моргун, М.И. Коган, К.Т. Джалагония, М.А. Акименко
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.