Терапия №2 (приложение) / 2025
ВОПРОСЫ ЭФФЕКТИВНОСТИ, ИММУНОГЕННОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ 23-ВАЛЕНТНОЙ ПОЛИСАХАРИДНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНЫ У БОЛЬНЫХ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ СУСТАВОВ
ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой, Москва, РФ
Актуальность. Инфекции нижних дыхательных путей (НДП) и ЛОР-органов у больных воспалительными заболеваниями суставов (ВЗС) – актуальная проблема ревматологии, реальным решением которой может быть вакцинопрофилактика. Однако данных, касающихся клинической эффективности, иммуногенности и безопасности пневмококковых вакцин у больных ревматологического профиля, по-прежнему недостаточно.
Цель. Оценить клиническую эффективность, иммуногенность и безопасность 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины (ППВ-23) у больных ВЗС, наблюдавшихся в ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой.
Материал и методы. В открытое проспективное исследование было включено 176 больных ВЗС: 97 пациентов с РА, 52 – АС, 27 – ПсА, из них женщин – 99, мужчин – 77, в возрасте от 20 до 79 лет. ППВ-23 вводили в количестве одной дозы (0,5 мл) внутримышечно на фоне продолжающейся противоревматической терапии. Клиническую эффективность вакцинации в течение 12-месячного периода наблюдения оценивали по частоте зарегистрированных случаев инфекций НДП и ЛОР-органов. Уровень поствакцинальных антител (АТ) определяли методом иммуноферментного анализа с помощью коммерческого набора EIA PCP IgG (Test Line Clinical Diagnostics, Чехия) исходно, через 1, 3 и 12 месяцев после вакцинации.
Безопасность вакцинации определяли по частоте и тяжести поствакцинальных реакций (ПВР) и влиянию на активность и течение ВЗС.
Результаты. Клиническая эффективность ППВ-23 в течение 12-месячного наблюдения подтвержден...