Кардиология №5 / 2010
Влияние аторвастатина на гемореологические параметры больных артериальной гипертонией с дислипидемией
ГОУ ВПО Ивановская государственная медицинская академия Росздрава, ГУЗ Кардиологический диспансер, Иваново
Цель исследования состояла в оценке влияния 6 недельной терапии аторвастатином на показатели липидного обмена и ряд гемореологических характеристик у 27 больных артериальной гипертонией (АГ) и дислипопротеинемией (ДЛП). Наряду с общеклиническим обследованием пациентам проводилось исследование гемореологического профиля, включающее изучение гематокрита, вязкости плазмы и крови методом ротационной вискозиметрии при различных скоростях сдвига, агрегации эритроцитов автоматическим методом, деформируемости эритроцитов фильтрационным методом, а также цитоархитектоники эритроцитов. На фоне выраженного гиполипидемического эффекта аторвастатина отмечено отчетливое улучшение микрореологических свойств эритроцитов в виде значимого уменьшения индекса ригидности эритроцитов и их агрегации. На основании этого сделан вывод, что улучшение текучести эритроцитов, способствующее повышению эффективности кровотока в микроциркуляторном русле, может служить дополнительным основанием для назначения аторвастатина пациентам с АГ и ДЛП.
Известно, что у больных артериальной гипертонией (АГ) имеются гемореологические нарушения, проявляющиеся повышением вязкости крови, усилением агрегации эритроцитов и ухудшением их деформируемости [1—4]. Имеются данные, свидетельствующие о том, что существенный вклад в нарушение реологических свойств крови у больных АГ вносит дислипидемия (ДЛП). Показано, что у больных АГ с ДЛП увеличена вязкость крови при высоких и средних скоростях сдвига, определяющаяся преимущественно изменениями деформационных свойств эритроцитов [5, 6]. У пациентов с ДЛП зарегистрированы нарушения деформируемости эритроцитов, уменьшение числа клеток с нормальной цитоархитектоникой и увеличение предгемолитических (необратимо деформированных) форм, т.е. установлено преимущественное влияние гиперхолестеринемии на пластичность и способность к агрегации эритроцитов [7—8].
Результаты многочисленных контролируемых исследований убедительно продемонстрировали возможности статинов в первичной и вторичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний [9—10]. Эффективность статинов связывают не только с подавлением синтеза холестерина (ХС), но и с их плейотропными эффектами — уменьшением выраженности дисфункции эндотелия, снижением синтеза фибриногена, влиянием на процессы тромбообразования, выраженность воспаления и т.п. [11]. В то же время возможность статинов влиять на текучесть крови изучена недостаточно, хотя изменение реологических свойств крови при ДЛП признается многими исследователями. Симвастатин у больных ишемической болезнью сердца наряду с коррекцией нарушений липидного обмена улучшают потоковые свойства крови, микрореологические свойства эритроцитов за счет снижения степени агрегатообразования и повышения их пластичности, что относится к плейотропным эффектам статинов [12].
Целью данного исследования явилась оценка влияния 6-недельной терапии аторвастатином на состояние реологических свойств крови у больных эссенциальной АГ с сопутствующей ДЛП.
Материал и методы
В основную группу исследования были включены 27 пациентов (13 мужчин и 14 женщин) в возрасте от 25 до 54 лет (средний возраст 42,6±9,0 года) с АГ 1—2-й степени без поражения органов-мишеней и ассоциированных клинических состояний и уровнем ХС плазмы более 5,0 ммоль/л. В исследование не включали пациентов с вторичной АГ, повышением уровня общего белка плазмы и фибриногена, с сопутствующими хроническими заболеваниями в стадии суб- и декомпенсации.
Исходные гемореологические показатели больных в связи с отсутствием общепринятых нормативов гемореологических параметров сопоставляли с таковыми у 29 здоровых лиц, составивших группу контроля, сопоставимых с пациентами основной группы по полу и возрасту.
Все больные АГ в качестве гипотензивной терапии получали монотерапию амлодипином (тенокс, KRKA) в дозе 5—10 мг/сут и имели целевой уровень АД. Гипотензивная терапия в течение исследования не менялась. Аторвастатин (аторис, KRKA) назначали в дозе 10 мг/сут. Суточная доза не менялась в ходе исследования. Ранее ни один из пациентов не получал лечения статинами. Исходно и через 6 нед терапии аторвастатином в крови, взятой утром натощак, определяли уровни общего ХС, липопротеидов высокой плотности (ЛВП), липопротеидов низкой плотности (ЛНП), триглицеридов (ТГ), общего белка, фибриногена, аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, креатинфосфокиназы стандартными наборами на автоматическом анализаторе. Исследование гемореологических показателей включ...