Заложники системы

Международный день детей, больных раком, приходится на 15 февраля. В России дети, страдающие от этого тяжелого заболевания, фактически лишены какой-либо поддержки государства на законодательном уровне и умирают, не дождавшись лечения либо получив его слишком поздно. «В нашей стране необходимо принять законы, в том числе и о паллиативной помощи, направленные на регулирование механизмов лечения таких детей», — заявила директор благотворительного фонда «Подари жизнь» Е.К. Чистякова на состоявшейся пресс-конференции, приуроченной к этой дате.

Международный день детей, больных раком, приходится на 15 февраля. В России дети, страдающие от этого тяжелого заболевания, фактически лишены какой-либо поддержки государства на законодательном уровне и умирают, не дождавшись лечения либо получив его слишком поздно. «В нашей стране необходимо принять законы, в том числе и о паллиативной помощи, направленные на регулирование механизмов лечения таких детей», — заявила директор благотворительного фонда «Подари жизнь» Е.К. Чистякова на состоявшейся пресс-конференции, приуроченной к этой дате.

Русская рулетка

Чтобы получить медицинскую помощь при сложном заболевании, которое требует дорогостоящего лечения, заболевшему, неважно, взрослому или ребенку, должны предоставить в Минздравсоцразвития РФ медицинскую квоту на высокотехнологичную помощь — направление на лечение. Многие процедуры (полихимиотерапия, лучевая терапия, трансплантация костного мозга) могут выполняться только в столичных клиниках, попасть в которые жители регионов могут лишь по квотам. Однако механизм распределения квот, заявки на которые подают в региональные департаменты и министерства, работает «со скрипом».

По информации заместителя директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Минздравсоцразвития РФ Г.А. Новичковой, многие регионы вообще не подают заявки на квоты для лечения пациентов с онкологическими и гематологическими заболеваниями, потому что у них нет базы данных по таким больным. Чтобы получить место в клинике и пролечить ребенка, родителям онкобольных детей приходится идти на всевозможные ухищрения.

Рак быстро прогрессирует, и больные просто не могут ждать. Ситуацию могла бы разрешить единая интерактивная база всех онкобольных детей, чтобы заявки на квоты родители могли подавать по электронной почте, но такой базы, увы, пока не существует.

— Мы никому не отказываем, понимаем, что где-то могут провести больному химиотерапию, где-то хирургическое лечение, и на каждый этап нужна своя квота, оформление которой занимает время. А ведь ребенка нужно лечить экстренно. Есть случаи, когда дети до получения квоты просто не доживали.

С тем, что механизм предоставления квот не отлажен, соглашаются и сами работники Минздравсоцразвития РФ.

— Да, мы работаем над всеми этими проблемами, — заявила директор Департамента развития медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздравсоцразвития РФ В.И. Широкова. — С этого года стартует федеральная программа «Онкология», которая предусматривает финансирование регионов, обеспечение российских центров аппаратурой, необходимой для лучевой терапии. В ней также предусмотрена статья, позволяющая выделять средства на закупку препарат...