АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ MMP1 И MMP9 С МАРКЕРАМИ ВОСПАЛЕНИЯ И ДЕГРАДАЦИИ КОСТНО-ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ ПРИ ОСТЕОАРТРИТЕ: ПИЛОТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Актуальность. Остеоартрит (ОА) характеризуется воспалением и деградацией суставного хряща, в которых ключевую роль играют матриксные металлопротеиназы (MMP). Генетические полиморфизмы 1607insG гена MMP1 и A–8202G гена MMP9 ассоциированы с повышенной экспрессией этих ферментов, однако их связь с системным воспалением и маркерами деградации соединительной ткани при ОА изучена недостаточно.

Цель. Оценить связь полиморфизмов генов матриксных металлопротеиназ MMP1 (1607insG) и MMP9 (A–8202G) с уровнем С-реактивного белка (СРБ), маркерами деградации хряща (COL2) и костной ткани (COL1) у пациентов с остеоартритом (ОА).

Материал и методы. В пилотное исследование включены 43 пациента с верифицированным ОА коленных суставов. Проведено генотипирование полиморфизмов MMP1 (1607insG) и MMP9 (A–8202G) методом аллель-специфичной ПЦР. В сыворотке крови определяли уровни маркеров деградации костной (COL1) и хрящевой (COL2) ткани и маркера воспаления (СРБ). Функциональный статус оценивали по динамометрии (мышечная сила кисти), минеральной плотности кости методом двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA, T-критерий шейки бедра) и 10-летнему риску остеопоротических переломов (шкала FRAX). Статистический анализ U-критерий Манна–Уитни.

Результаты. У носителей гетерозиготного генотипа 1G/2G гена MMP1 медиана СРБ была значимо выше, чем в группе 1G/1G: 3,9 против 2,0 мг/л (p=0,045), что подтверждает связь данного полиморфизма с системным воспалением. Уровень COL2 ...

Воронова А.Н., Михайлов А.О., Плехова Н.Г.