Терапия №7 (сборник тезисов) / 2026
ГИПОКСИ-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР 1 – ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ ХРОНИЧЕСКОГО БОЛЕВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ И ПЕРСПЕКТИВНЫЙ ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР
1 ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова» Минобороны России, г. Санкт-Петербург, Россия
2 Медицинский центр преморбидных и неотложных состояний ФКУ «Центральный военный клинический госпиталь им. П.В. Мандрыка» Министерства обороны Российской Федерации, г. Москва, Россия
Актуальность. В настоящее время не существует стандартизированных объективных критериев наличия боли, ее интенсивности, нет четкого понимания механизмов адаптации организма к хроническому болевому раздражению.
Цель. Изучение биомаркеров стрессогенной адаптации для понимания патогенетических механизмов, разработки диагностических подходов и персонализированных стратегий коррекции стресс–индуцированных состояний.
Материал и методы. Исследование проводили на крысах рода Vistar на модели «Формалинового» теста. Крысы были разделены на четыре группы. В первой группе оценивался фульминантный период стресса (через 1 ч), во второй – острый (через 24 ч), в третьей – хронический (через 72 ч), четвертая – контрольная группа. Уровень HIF1α в образцах крови и мозговых тканях (префронтальная кора и миндалина) определялся методом ИФА. Статистическая обработка данных проводилась с использованием непараметрического критерия.
Результаты. При исследовании уровня HIF1α в миндалине головного мозга (Ме – 0,09497, n – 23, σ – 0,02253) выявлено статистически значимое (p=0,019) увеличение уровня HIF1α третьей группы (через 72 ч) в сравнении с уровнем первой группы (через 1 ч). Анализируя уровень HIF1α в коре головного мозга (Ме – 0,08671, n – 24, σ – 0,01357) выявлено статистически значимое (р=0,039) снижение уровня HIF1α в первой группе (через 1 ч) в сравнении с третьей группой (через 3 сут.). При исследовании уровня HIF1α в крови (Ме – 0,07078, n – 24, σ – 0,02360) статистиче...
