ОСОБЕННОСТИ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ВЛИЯНИЯ ГЕНА HIF1A, КОДИРУЮЩЕГО ГИПОКСИЕЙ ИНДУЦИРОВАННЫЙ ФАКТОР 1-α, У ПАЦИЕНТОВ С ИНФАРКТОМ МИОКАРДА И ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

Актуальность. Развитие острой сердечной недостаточности (ОСН) у больных с инфарктом миокарда (ИМ) в значительной степени ухудшает ближайший и отдаленный прогноз пациентов. В основе патогенеза ОСН лежат механизмы гипоксии и системного воспаления. Особый интерес представляет изучение влияния генетического полиморфизма HIF1A (rs11549465)

на степень экспрессии белка – индуцируемый гипоксией фактор-1-альфа (HIF-1α, Hypoxia inducible factor-1α). HIF-1α активируется в условиях гипоксии и запускает экспрессию генов, продукция которых позволяет адаптироваться к условиям недостатка кислорода.

Цель. Оценить распределение полиморфизма гена HIF1A Pro582Ser и уровни экспрессии белка HIF-1α у пациентов с ИМ и ОСН II-IV класса по Killip.

Материалы и методы. Обследованы 240 пациентов, которые находились на стационарном лечении в ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе в 2024–2026 гг. по поводу ИМ, у которых развивалась ОСН II-IV по Killip. Доля мужчин составила 68%, женщин – 32%. Средний возраст 73,4±2,1 года. Полиморфизм гена HIF1A (rs11549465) изучался методом анализа геномной ДНК человека. Уровень экспрессии белка HIF-1α оценивался в первые сутки госпитализации с ИМ. Полученные данные статистически обработаны.

Результаты. В исследуемой выборке статистически чаще определялся гомозиготный вариант СС гена HIF 1A – 76,3%, гетерозигота СT – 23,7%, p <0,05. Гомозиготный генотип (ТТ) гена HIF 1A не определялся. У пациентов с генотипом СС среднее значение уровня белка HIF-1α был...

Сиверина А.В., Костенко В.А., Скородумова Е.А., Пивоварова Л.П., Арискина О.Б., Малышев М.Е., Скородумова Е.Г., Рысев А.В.