Терапия №7 (сборник тезисов) / 2026
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЛИЯНИЯ PCSK9-ТАРГЕТНОЙ ТЕРАПИИ НА УРОВЕНЬ ЛП(А) В УСЛОВИЯХ РЕАЛЬНОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКИ ПО ДАННЫМ ФИЦ ФТМ
1 Федеральное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины», г. Новосибирск, Россия
2 ФГБНУ ФИЦ ФТМ, г. Новосибирск, Россия
Актуальность. Липопротеин(а) (ЛП(а)) – независимый генетически детерминированный фактор сердечно-сосудистого риска (ССР), резистентный к статинам и эзетимибу.
Международные исследования подтверждают способность PCSK9-таргетной терапии снижать уровень ЛП(а), однако данные о реальной клинической практике в РФ ограничены. Изучение возможности коррекции уровня ЛП(а) у пациентов очень высокого и экстремального риска актуально для оптимизации терапевтических подходов в отечественной кардиологии.
Цель. Оценить динамику уровня липопротеина(а) у пациентов очень высокого и экстремального сердечно-сосудистого риска на фоне 12-месячной PCSK9-таргетной терапии в условиях реальной клинической практики.
Материал и методы. В анализ включены 33 пациента основной группы ранее опубликованного одноцентрового проспективного исследования (Митюхин И.И. и соавт., 2026), получавших PCSK9-таргетную терапию (алирокумаб, эволокумаб или инклисиран) в течение 12 мес. Уровень ЛП(а) определялся в плазме крови иммунотурбидиметрическим методом исходно и через 12 мес. наблюдения. На данный момент проанализированы данные 13 пациентов, в связи с чем результаты носят промежуточный характер, отражая реальную клиническую практику.
Результаты. Исходный уровень ЛП(а) у 13 пациентов составил 49,8 нмоль/л. Через 12 мес. PCSK9-таргетной терапии зафиксировано снижение уровня ЛП(а) до 38,7 нмоль/л (снижение на 22,3%), что сопоставимо с данными масштабного метаанализа Xie S. и соавт. (2025), включив...











