Терапия №7 (сборник тезисов) / 2026
СВЯЗЬ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА FV “1691 G>A” С НАРУШЕНИЯМИ В СИСТЕМЕ ПРОТЕИНА С У БОЛЬНЫХ С РЕЦИДИВИРУЮЩИМИ ВЕНОЗНЫМИ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ
1 ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет», г. Барнаул, Россия
2 «Ростовский медицинский центр» Ростовской клинической больницы ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА, г. Ростов-на-Дону, Россия
Актуальность. Венозные тромбоэмболические осложнения (ВТЭО) являются одной и ведущих причин смертности и инвалидизации в индустриально развитых странах. Мутация в гене фактора V (Leiden) считается наиболее частой причиной предрасположенности к венозным тромбозам и ТЭЛА. Связь этого полиморфизма с нарушениями в системе физиологического антикоагулянта – протеина С представляется чрезвычайно важным и определяет тактику лечения этой патологии.
Цель. Определить взаимосвязь между распределением аллельного полиморфизма гена FV “1691 G >A” и значениями в системе протеина С у больных с рецидивирующими ВТЭО.
Материал и методы. У 86 больных с рецидивирующими ВТЭО и у 125 лиц контрольной группы проведено исследование аллельного полиморфизма гена FV “1691 G >A” и значениями НО в системе протеина С. Исследования проводились в остром периоде на 2–5-е сутки от момента развития венозного тромбоза.
Результаты. Носительство нормального генотипа FV “1691 GG” наблюдалось в 69,8% случаев (60 больных). При этом среднее значение НО в системе протеина С генотипа оставило 0,85+0,07, что на 0,25 ниже (р <0,001), чем в контрольной группе. Доля больных с носительством гетерозиготного генотипа FV “1691 GA” наблюдалось в 25,6% случаев, что сопровождалось уменьшением значений НО в системе протеина С по сравнению с контрольной группой на 0,41 (р <0,001). При этом среднее значение НО в системе протеина С у них было на 0,18 ниже (р <0,01), чем у носителей нормальной гомозиготы “1691 GG”...
