Терапия №7 (сборник тезисов) / 2026
ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА НА УРОВЕНЬ ГОМОЦИСТЕИНА У БОЛЬНЫХ С ВЕНОЗНЫМИ ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИМИ ОСЛОЖНЕНИЯМИ
1 ФГБОУ ВО «Алтайский государственный медицинский университет» Минздрава России, Барнаул, Россия
2 «Ростовский медицинский центр» Ростовской клинической больницы ФГБУЗ ЮОМЦ ФМБА, г. Ростов-на-Дону, Россия
Актуальность. Одной из основных причин развития гипергомоцистеинемии (ГГЦ) является нарушение активности ферментов, регулирующих метаболизм гомоцистеина (ГЦ). В связи с этим важным является изучение взаимосвязи аллельного полиморфизма генов фолатной группы и содержания ГЦ в сыворотке крови больных с ВТЭО.
Цель. Определить взаимосвязь содержания ГЦ сыворотки крови и полиморфизма генов фолатного цикла у больных с ВТЭО.
Материал и методы. У 122 больных (69 мужчин и 53 женщины) с ВТЭО и у 156 лиц контрольной группы проведено исследование содержания гомоцистеина сыворотки крови и полиморфизма генов фолатного цикла (MTHFR “677 C >T: MTR “2756 A>G: MTRR 66 A>G. Средний возраст мужчин составил 45,9+2,7 года, у женщин – 39,9+2,9 года. Исследования проводились в остром периоде на 2–5 сут. от момента развития венозного тромбоза.
Результаты. У больных с ВТЭО среднее содержание ГЦ составило 13,9+0,6 мкмоль/л, тогда как в контрольной группе – 9,95+0,47 мкмоль/л (р <0,001). Доля носительство полиморфизма только одного гена фолатной группы (41,8% больных) приводило к увеличению содержания ГЦ на 2,85 мкмоль/л по сравнению с контрольной группой (р <0,001), одновременное носительство аллельных вариантов двух генов (25,4% больных) – на 5,55 мкмоль/л (р <0,001), а носительство аллельных вариантов трех генов (8,2% больных) – на 8,35 мкмоль/л (р <0,001). У 30 пациентов (24,6%) с ВТЭО, несмотря на отсутствие патологических генотипов трех генах фолатной группы, было повышено содержание ГЦ – 12,7+1,1 ...
