Медикаментозная профилактика тромбоэмболии легочной артерии в ортопедической практике: традиционные и новые подходы
В обзоре рассматриваются традиционные и новые подходы к медикаментозной профилактике тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА), которая в большинстве случаев связана с тромбозом глубоких вен (ТГВ) нижних конечностей. Особенно высок риск развития ТЭЛА у больных после ортопедических...
Диагностика, стратификация риска внезапной смерти и лечение основных молекулярно-генетических вариантов синдрома удлиненного интервала QT
Наследственный синдром удлиненного интервала QT (СУИQT) относится к первичным электрическим заболеваниям сердца и характеризуется удлинением интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ) покоя, приступами потери сознания вследствие угрожающих жизни желудочковых аритмий. В...
Систематический анализ молекулярных механизмов воздействия ω-3-полиненасыщенных жирных кислот на аритмию
Профилактика аритимии и ее безопасная фармакотерапия — насущная проблема современной кардиологии. Эссенциальные микронутриенты, такие как ω-3-полиненасыщенные жирные кислоты (ω-3-ПНЖК), вносят существенный вклад в метаболические процессы в кардиомиоцитах и проводящей системе сердца. В статье проводится систематический...
Применение скрининговых методов в диагностике нарушений дыхания во время сна у больных с заболеваниями сердца
Нарушения дыхания во время сна, особенно обструктивного характера, — достаточно распространенное явление. Помимо ухудшения качества самого сна они способствуют формированию и развитию сопутствующей патологии сердечно-сосудистой системы, эндокринной системы, когнитивной сферы, что в результате снижает...
Причины развития анемии у пациентов с хронической сердечной недостаточностью
В многочисленных исследованиях выявлены высокая распространенность анемии и прямая связь с заболеваемостью и смертностью при хронической сердечной недостаточности (ХСН). Среди этиологических факторов анемии выделяют гемодилюцию, хроническую почечную недостаточность (ХПН), дефицит железа, фолата и витамина...
Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла
В настоящей работе впервые на клинико-генетическом материале выявлена ассоциация наследственного синдрома слабости синусового узла с полиморфизмом гена коннексина 40. Впервые выявлено, что гетерозиготный вариант генотипа гена коннексина 40 встречается у больных с синдромом слабости...