Статьи

27 декабря 2015

Роль гена транскрипционого фактора TBX5 в развитии нарушений проводимости сердца

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Третьякова С.С., Базарова А.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
27 августа 2015

Оценка значимости липидного маркера липопротеин (а) в диагностике больных ишемической болезни сердца

Маздорова Е.В., Николаев К.Ю., Полонская Я.В., Каштанова Е.В., Иванощук Д.Е., Орлов П.С., Максимов В.Н., Рагино Ю.И., Воевода М.И.
27 марта 2015

Персонифицированная оценка риска развития неблагоприятных сердечно-сосудистых проявлений у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани

Друк И.В., Нечаева Г.И., Осеева О.В., Поморгайло Е.Г., Максимов В.Н., Иванощук Д.Е., Гольтяпин В.В.
17 октября 2014

Полиморфные аллельные варианты гена eNOS у больных с нарушениями сердечной проводимости

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Полиморфизм гена α-2β-адренорецептора у больных с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С., Максимов В.Н., Воевода М.И., Чернов В.Н.
1 июля 2013

Генетические предикторы инфаркта миокарда у лиц молодого возраста

Шестерня П.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Мартынова Е.А., Демкина А.И., Орлов П.С., Максимов В.Н., Воевода М.И.
1 июля 2012

Комплекс генотипов цитокинов как генетический фактор риска развития инфаркта миокарда у мужчин европеоидного населения России

Коненков В.И., Шевченко А.В., Прокофьев В.Ф., Максимов В.Н.
1 мая 2012

Ассоциация полиморфизма гена α2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С., Зайцев Н.В., Малюткина И.И., Воевода М.И., Максимов В.Н., Чернов В.Н.
1 августа 2011

Полиморфизм генов α-2-β-адренорецепторов и эндотелиальной NO-синтазы у больных с фибрилляцией предсердий

Шульман В.А., Никулина С.Ю., Дудкина К.В., Воевода М.И., Максимов В.Н., Аксютина Н.В., Чернова А.А., Злодеев К.В., Аллахвердян А.А.
1 мая 2011

Полиморфизм гена коннексина 40 — новый генетический маркер синдрома слабости синусового узла

Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А., Кукушкина Т.С, Воевода М.И., Максимов В.Н.
1 февраля 2010

Анализ полиморфизма трех позиций промоторного региона гена TNF-a у пациентов с ишемической болезнью сердца, нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда

Шевченко А.В., Голованова О.В., Коненков В.И., Толкачева О.М., Ромащенко А.Г., Максимов В.Н., Воевода М.И.
1 октября 2009

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла

Никулина С.Ю., Шульман В.А., Чернова А.А., Воевода М.И., Максимов В.Н., Казаринова Ю.Л.
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.