Расширенный поиск

Тромботическая микроангиопатия у пациента с генетической формой тромбофилии как фактор риска прогрессирования IgA-нефропатии

В статье представлено клиническое наблюдение, иллюстрирующее возможность тяжелого течения IgA-нефропатии при сочетании ее с тромботической микроангиопатией (ТМА). Обсуждаются причины развития ТМА. Особенностью данного клинического наблюдения также является злокачественная артериальная гипертония...

Клиническая Нефрология №4 / 2017

Тромботическая микроангиопатия, ассоциированная со злокачественной артериальной гипертензией

Злокачественная артериальная гипертензия представляет собой ургентное жизнеугрожающее состояние, сопровождающееся признаками быстронарастающей почечной недостаточности, исходом которой в большинстве случаев становится необратимая утрата почечной функции. Морфологическим субстратом болезни нередко является тромботическая микроангиопатия,...

Клиническая Нефрология №1 / 2017

Генетические аспекты акушерского атипичного гемолитико-уремического синдрома

Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) в 12–31% случаев связан с беременностью или родами. Согласно современной концепции развития аГУС, генетический дефект системы комплемента лишь предрасполагает к развитию аГУС. Дополнительным комплемент-активирующим фактором, инициирующим...

Клиническая Нефрология №1 / 2017

Мембранопролиферативный гломерулонефрит: новое в классификации и патогенезе

В настоящее время мембранопролиферативный гломерулонефрит (МПГН) рассматривается как морфологический вариант гломерулярного повреждения, развивающийся при различном спектре нозологий. Ранее МПГН разделялся на первичный, идиопатический, и вторичный. В свою очередь первичный по...

Клиническая Нефрология №3-4 / 2016

Поражение сердца у больных атипичным гемолитико-уремическим синдромом

В статье представлены 5 клинических наблюдений поражения сердца у пациентов с аГУС и обзор литературы, освещающий основные аспекты сердечно-сосудистой патологии у этого контингента больных. Проанализированы основные клинические проявления и особенности...

Клиническая Нефрология №5-6 / 2015

«Аутоиммунный» атипичный гемолитико-уремический синдром у ребенка – носителя множественных полиморфизмов генов гемостаза (клиническое наблюдение)

В статье представлено клиническое наблюдение больной «аутоиммунным» аГУС, трудным для диагностики и лечения в связи с тем, что основное заболевание развилось у ребенка – носителя множественных полиморфизмов генов системы гемостаза.

Клиническая Нефрология №4 / 2015

Влияние генетической тромбофилии на тяжесть течения гемолитико-уремического синдрома у детей

Цель. Изучить влияние генетически обусловленной тромбофилии на тяжесть течения гемолитико-уремического синдрома (ГУС) у детей. Материал и методы. Обследованы 47 пациентов с типичной формой ГУС (средний возраст – 19,3±2,1 месяца). Методом...

Клиническая Нефрология №2-3 / 2015

Преждевременная менопауза у больных системной красной волчанкой: факторы риска, роль терапии цитостатиками

Представлены факторы риска и патогенез преждевременной менопаузы у больных системной красной волчанкой. Специально обсуждена роль гонадотосичности цитостатиков, в частности циклофосфамида.

Клиническая Нефрология №5 / 2013