Расширенный поиск

Миома матки и аденомиоз: молекулярная характеристика по экспрессии генов стероидных рецепторов

Цель исследования. Изучить особенности реагирования эндометрия и миометрия на стероидную стимуляцию путем определения уровня экспрессии генов стероидных рецепторов в узлах миомы, аденомиоза и окружающем миометрии при миоме матки, аденомиозе в...

Акушерство и Гинекология №4 / 2018

Целиакия — великий мим

Целиакия («мучная болезнь») — тяжелое наследственное заболевание, выраженное нарушением всасывания одного или нескольких веществ в тонкой кишке (синдром мальабсорбции), что непосредственно связано с введением в питание продуктов, содержащих глютен (клейковину...

Медицинский Вестник №6 (691) / 2015

Клиническое значение определения матриксных металлопротеиназ и их ингибиторов у детей с синдромом Альпорта

Цель. Установить роль матриксных металлопротеиназ и их нгибиторов в прогрессировании синдрома Альпорта (СА) у детей для разработки алгоритма прогнозирования течения заболевания. Материал и методы. Тридцати двум детям с СА проведено...

Клиническая Нефрология №4 / 2014

Избыточный вес у детей и подростков

Общеизвестно, что основная причина ожирения — это дисбаланс между потреблением и расходом энергии, однако в последние годы обсуждаются новые научные факты, свидетельствующие о ранних истоках ожирения, т.е. о генетической предрасположенности...

Медицинский Вестник №25 (674) / 2014

Преимплантационный генетический скрининг у супружеских пар с патозооспермией у мужчин: анализ затраты – эффективность

Цель исследования. Сравнить клинико-экономическую эффективность экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) с последующей пренатальной генетической диагностикой и ЭКО с преимплантационным генетическим скринингом (ЭКО/ПГС) методом FISH для предотвращения рождения детей с анеуплоидиями у пар...

Акушерство и Гинекология №4 / 2014

Генный полиморфизм как фактор, предрасполагающий к привычным потерям беременности

Цель исследования. Выявить генетические полиморфизмы у женщин, предрасполагающие к привычному невынашиванию беременности. Материал и методы. Проведено исследование генетических полиморфизмов в сыворотке крови у 100 женщин. I группу составили пациентки с...

Акушерство и Гинекология №4 / 2014

Дилатационная кардиомиопатия, вызываемая мутацией p.E446K в гене SCN5A

Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) — заболевание миокарда, характеризующееся прогрессирующим увеличением размеров камер сердца и снижением сократительной способности миокарда; оно является наиболее частой причиной тяжелой сердечной недостаточности, при которой требуется трансплантация сердца....

Кардиология №3 / 2014

Ренин-ангиотензин-альдостероновая система при гипертрофической кардиомиопатии

С целью изучения роли ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в формировании клинических вариантов течения гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) проведено исследование, включившее когорту больных ГКМП (n=58) и сопоставимую по полу и возрасту контрольную группу....

Кардиология №3 / 2014